液质联用

液质联用出来的峰分叉有刺，有哪位知道是什么原因造成的？以前的峰型很好的，现在有些峰因为分叉积分的时候积的很不好，甚至把一个峰当两个来积. 是液相的问题还是质谱的问题啊？

液相流动相有气泡，排排气就好，用过含水流动相以后再用纯溶剂流动相容易出这样的问题。

液质联用峰形分叉有液相的问题也有质谱的问题。如果以前的峰形很好，说明你的方法是没有问题的。在其它条件都不变的情况下，你可以先更换个新的柱子试一下。这各情况最大的可能就是柱子老化了。你也可以尝试增大驻留时间，这样峰形也会好一点儿。

液相色谱图分叉自然是液相的问题，换根保护柱试试。

是柱子的问题，我做的时候新柱子的峰型很漂亮，但越做峰型就越差只要不影响积分就可以，可以把积分因子增加一下这样就不会认为是两个峰了

色谱柱出问题的可能性比较大，你可以再将柱子好好的冲冲，然后再用流动相好好冲冲。
再有就是喷针（或是毛细管）可能脏了，换根新的试试。将离子化室也认真清洗一下。
你若确定是一个峰，可以做平滑，应该能解决积分问题。

我刚接触液质，所以出来这样的峰觉得很奇怪，原来只要不影响我的积分结果就可以了

千万不能有这种想法！什么叫“只要不影响我的积分结果”？原来单一的峰都分叉成那个样子了，你怎么判定是同一物质还是没分开的混合物？即便质谱显示分子量一样，你怎么排除不存在同分异构？把两个甚至几个峰积在一起“再现”当时一个峰就是“不影响”你的测试结果了？这不自欺欺人吗？
忽视色谱图质量就是在默许LC部分的形同虚设！

一些你能把握的小问题，你可以“忽视”，因为你“心里有数”，这是从“知”到“无知”的升华；你自信自己对此问题可以升华到“无知”了吗？

既然只是刚入门，那就：碰到问题一定要去解决，而不能以任何理由逃避！

j-1982教训的对
我现在还在找原因，又平衡了柱子，今天进的色谱图要好很多了，我再试试看，不行就换跟新柱子试试

怎么不能有这样的想法呢？有多少的几率是同分异构体，当我们在做MS的时候选择了MRM？