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标题:【讨论帖】关于蛋白质组学“idea”方面的问题

龟仙人[使用道具]
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做real time不错,可以分析基因水平的表达,从而更好地确定蛋白质的差异,这个方法在很多实验室都可以做,赞成
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sunshine039[使用道具]
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从组学角度研究蛋白,很大程度上依赖于仪器以及生物信息学的发展
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泉水叮咚[使用道具]
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分离到了差异蛋白,再以后呢?再接着向下做,将会做什么呢?找到这个蛋白所对应的基因?那由蛋白分析反向推向基因最好的办法是什么呢?
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wawa[使用道具]
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两头延伸:一方面拿到蛋白所对应的基因,主要是设计引物,基因克隆,基因功能验证 另一方面可以收集大量的蛋白质进行结构分析,作为一些药物设计的靶点
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xyw5[使用道具]
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但RT后RNA的表达量和蛋白的表达量之间并不是所有的都存在直接的关系
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雪原[使用道具]
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“缺少了应用,研究也就失去了价值。”太对了,从小的理想就是做个科学家,可能目标太明确了,从没考虑过自己研究的东西有什么意义,当然文章或者论文中的创新点研究价值意义写了一大堆,但感觉那些好空,最近一直在思考,自己做的东西到底有没有意义,做些什么东西比较实在。
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dongdongqiang[使用道具]
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感觉大家吵吵闹闹地要作蛋白质组分析, 可是, 好多都是跑胶, 质谱/测序, 完了以后就傻眼了, 不知道怎么分析了. 蛋白质组分析需要很厚的功底, 融会贯通, 不简单. 我以前想得太理想化了, 现在只能一步一步走了

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非常同意楼上 的观点,蛋白质组分析需要很厚的功底, 融会贯通。蛋白质不是那么容易研究清楚的,表达,调控,蛋白功能等等各个环节都很有内容。我们实验室有个博士,她没有从蛋白质组学做(找差异蛋白-。。。),而是先pcr了个功能基因(RNA片段),然后反转录,然后克隆到一个表达系(可能表达不是很准确,就是把DNA转录/转导到低等生物中,例如酵母),表达蛋白,把蛋白提取纯化复活,注射到实验动物中检查该蛋白是否实现原来PCR的基因的功能。感觉还有点意思。
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dongdongqiang[使用道具]
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做差异蛋白质组学关键是材料要设计好,不然后续的验证会很麻烦的

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能不能举个材料设计比较好的案例,期待ing
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ero11[使用道具]
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个人认为DIGE不错,可以研究蛋白质修饰的情况,有些蛋白做定量PCR并没什么差异的
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还是孩子[使用道具]
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下一步研究的话,就该RNAi 登场了
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