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标题:【分享帖】Transwell侵袭实验总结

xueyouzhang[使用道具]
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发表于 2012-12-27 12:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
感动得泪流满面啊。。找了很久的资料都摸不清头脑，此贴关于迁移和侵袭的相关信息应有尽有哇！！！
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阿司匹林[使用道具]
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发表于 2012-12-27 12:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

请教一下 用OD值如何计算细胞数啊？
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ero11[使用道具]
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发表于 2012-12-27 12:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

请问大家transwell用的什么公司？多大孔径？货号多少？我用的millipore的8μm的，在显微镜下仅能看到隐隐约约的细胞轮廓，细胞迁移后用结晶紫染色结果看不到有细胞被染上，但是在皿里细胞可以被染上，所以这说明结晶紫没问题，用DAPI染transwell可以看到迁移的细胞可见，细胞也已经迁移到膜的底层了。我分析是不是因为transwell的材质不是完全透明的所以遮挡了结晶紫的颜色？应该用透明的transwell?
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发表于 2012-12-27 12:46 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
现在我们做细胞迁移和浸润，已经不用这个方法了，我们的新方法是引进了一个比较新的技术，可实现迁移浸润的自动检测，分享几个图，欢迎大家交流

图片说明：A. 不同浓度梯度的VEGF介导的HUVEC细胞迁移。B. 不同浓度梯度的HGF介导的HUVEC细胞迁移。C和D分别是软件自动计算的VEGF和HGF诱导的时间依赖的EC50值。
该技术可实现细胞迁移浸润的实时监测，提供了大量的生物学信息，通过这个实验，我的后续实验设计得到了优化，不用再做大量的预实验了。
实验步骤也比较简单，只需将含血清的培养基加入检测板下室，然后消化细胞、细胞计数并加入到检测板的上室中。就可以进行自动检测了，非常方便。


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2012-12-27 12:46
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