生物制药

，在我国得到国家食品药品监管局（SFDA）的批准即可上市，获批时间根据产品不同可能会需要几个月至几年不等。

但MikeHarsh认为：“GE医疗技术的中国之路并非是简单地复制美国市场。‘患者优先’的理念是从市场本身的性质出发，克服因为人群的不同导致美国技术在中国水土不服的窘境，研发以‘中国患者优先的精准化医疗技术’正是GE医疗技术的中国之路。”

2012年5月，继北京、无锡研发中心以后，GE中国创新中心（成都）投入运营。在中国有1100多名研发能力很强的本土工程师和1500多名基础科学团队，可以覆盖从最初的市场需求、产品定位，一直到产品研发、生产和市场投放的各种环节。甚至可以研发出在中国市场畅销，随之推广到国外市场的产品。这是GE为中国客户提供的一个更加开放的沟通及合作平台。

GE医疗集团全球技术研发中国总经理戴鹰指出：“实际上，创新的产生需要几方面条件的结合。第一是工程设计，第二是基础科学研究方面，第三是临床。只有这几个方面结合才能创新，如果想在临床上结合，就必须要使工程团队本土化。”

MikeHarsh认为：“GE向市场推出一个新技术绝对不是推广本身那么简单，而是考虑到了成本、质量和提高医疗患者覆盖率等等因素，所以一项技术并非直接等同于高昂的成本，这也是致力于‘健康创想’理念的GE近期一直在努力的目标。”