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标题:[未解决]用流动相配样，主峰后就会有一个倒峰，什么原因？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
aasle[使用道具]
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发表于 2009-9-29 11:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

用流动相配样，主峰后就会有一个倒峰，什么原因？

我们用C8的色谱柱，恒流，走基线的时候很平稳。用流动相配样，主峰后就会有一个倒峰。望高手指点！谢谢！
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饮食男女[使用道具]
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发表于 2009-9-30 10:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
进一针溶剂看看是否溶剂引入，或样品中本含有一个吸收比流动相还弱的物质。
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  • j-1982   2009-9-30 10:22  专家分  +3   我很赞同
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sacred[使用道具]
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发表于 2009-9-30 11:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
应该是一样品吸收在此波长下呈现负吸收。
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  • miracle   2009-9-30 11:57  专家分  +2   谢谢您的热心应助！
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kcuw589[使用道具]
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发表于 2009-10-2 10:21 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
出现倒峰的几种原因：
1、溶剂峰，流动相紫外吸收大于样品吸收
2、样品中杂质没吸收或吸收很小，流动相吸收大，用甲醇时在小于220nm会出现倒峰
3、进样过程中有气泡
4、流动相有紫外吸收的杂质，应选用高纯试剂
5、检测器的极性接反了
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amelican_beauty[使用道具]
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发表于 2009-10-2 13:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你什么检测器？
如果进样时候的溶剂跟流动相不一样的话 会出现 溶剂峰（正逢或者负峰），最好用跟流动相一样的溶剂上样。
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