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摘要：
数字PCR方面的先驱Alec Morley教授近日选择了Bio-Rad公司的QX100微滴式数字PCR系统，来开发慢性粒细胞白血病（CML）的诊断检测。 提起Morley教授与数字PCR的渊源，那要追溯到20年前。在1992年，澳大利亚弗林德斯大学的Morley教授及其同事发表了一篇文章，介绍了一种定量PCR靶标的新方法，称为“有限稀释PCR”法。作为概念验证，他们使用这种方法定量了急性白血病中的标记基因突

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相关专题 数字PCR方面的先驱Alec Morley教授近日选择了Bio-Rad公司的QX100微滴式数字PCR系统，来开发慢性粒细胞白血病（CML）的诊断检测。

提起Morley教授与数字PCR的渊源，那要追溯到20年前。在1992年，澳大利亚弗林德斯大学的Morley教授及其同事发表了一篇文章，介绍了一种定量PCR靶标的新方法，称为“有限稀释PCR”法。作为概念验证，他们使用这种方法定量了急性白血病中的标记基因突变。

通过稀释DNA样品，让每孔中只存在一个或两个拷贝，随后通过PCR扩增那些拷贝，Morley的研究小组能够在160,000个正常基因组的背景之下检测到两个拷贝的白血病DNA。

他们随后在《柳叶刀》杂志上发表文章，说明利用有限稀释PCR来高灵敏度地定量白血病细胞，可测定对治疗的响应，从而预测白血病的预后。在之后的工作中，Morley的实验室利用实时定量PCR来开发一种灵敏的方法，可分离并定量通常与CML相关的染色体易位。

因为每位患者的易位点不同，所以实时定量PCR条件可能不同，从而产生不同的结果。如今，实验室又回到了数字PCR。Morley教授认为：“数字PCR的进步让我们能够克服定量PCR扩增效率的差异，也让我们抛弃了标准曲线。”

QX100微滴式数字PCR系统由Bio-Rad公司在2011年推出。它不再依赖Cq值或内参基因，即可确定低至单拷贝的待检靶分子的绝对数目，而微滴技术让数字PCR更低成本，且更实用，克服了之前数字PCR系统的缺陷，如成本高、通量有限且流程复杂。因此它被读者评为“2011生命科学十大创新产品”。

一家与弗林德斯大学有关联的公司Monoquant，最近使用Bio-Rad的QX100系统来完善CML的新临床检测。这款仪器不仅实现了高灵敏度，还避免了使用患者特异的PCR引物所带来的扩增效率变化。这也是向FDA提交申请时的障碍之一。Monoquant希望QX100的结果有助于FDA的快速批准。

Morley教授表示：“知道有一些我们参与创建的东西来推动我们现在的工作，这种感觉很好。我们希望我们开发的新型检测将追踪CML的恶化和缓解，从而提供更好的监控水平和更好的疾病管理。”