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美国亚利桑那州班纳老年痴呆症研究所（The Banner Alzheimer's Institute）、波士顿大学以及安蒂奥基亚大学的科学家研究发现，1/3青少年携带老年痴呆基因。



美国科学家发现1/3青少年携带老年痴呆基因

研究人员对志愿者进行大脑成像、血液检验以及脑脊髓液分析，发现其中30%的志愿者携带一种名为早老素1（PSEN1）的基因突变，携带这种基因的人很可能在比较年轻的时候就患上老年痴呆症。

Schellenberg等[1] 于1992年首次发现14号染色体与AD连锁的证据，并定位于14q24.3。外显子作图和直接cDNA筛选技术发现了新基因S182，其编码的相应蛋白质是早老素1[2] 。

Haltia等[3] 的研究也是得到同样的结果，他们均发现约70%～80％的EOFAD与14号染色体基因连锁，即PS－1基因与所有AD的10%人群相关。因此，目前认为PS－1基因在EOFAD的病因中占有重要地位，因为APP突变占EOFAD的5%，在非APOE4型患者中，携带早老素1 1／1型等位基因者占半数。

混合体携带早老素1基因突变的人开始出现认知障碍的平均年龄为45岁，这意味着研究人员能够在患者出现老年痴呆临床症状20年前就开始寻找发病的迹象。

混合体班纳老年痴呆症研究所研究员埃里克•雷曼（Eric Reiman）说：“新发现显示，在老年痴呆症发病许多年前，患者的脑部就已经开始出现变化。”

混合体英国伦敦大学学院教授尼克•福克斯（Nick Fox）说：“还需要进一步研究，但这些发现可证明，老年痴呆症有漫长的潜伏期，我们可以追踪其早期发展过程，这为早期预防打开了新的窗口。”