光谱分析

看文献的时候看到一些红外光谱，数据都采用差谱得到吸收光谱的正负吸收，
表示结构的增加和降低，但是测试红外光谱的强度与测试样品量、测试条件等诸多因素有关，所以得到的结构与强度应该会有差异，作者提到了采用一个稳定的峰来Normalize，我一直不太明白，不知道如何处理，所以想请教高手。附图是文献的数据。

就是选取结构中某个含量不变的基团的出峰来做基准峰，然后余下的红外谱图根据那个峰的峰面积来校准，Omnic中Process选项的Multiply，乘谱图，然后再得到差谱。

同ls，选取反应前后结构基本没有变化的吸收峰作为参考峰（为了减少误差，如果有多个吸收峰没有变化，一般选择与变化的吸收峰比较接近的峰为参考峰）；变化的吸收峰与参考峰为基准，可以做面积也可做峰高进行分析。你给出的数据中，找不到需要的参考峰（见谅）

norm。。指归一化，我看这怎么像是微分后的曲线呢

处理之后，纵坐标怎么还能是absorbance呢？这作者也不严谨。。。
能告诉这篇文献的来源。页码吗？

Hydrolytic stability of polybenzobisoxazole and polyterephthalamide body armor
Polymer Degradation and Stability 96 (2011) 247～254
说不定没处理，我看的不精准。你看看

这纵坐标还真是没错。我弄错了。

至于“All spectrawere baseline corrected and normalized using the
aromatic CeH deformation peak at 848 cm”normalized，就是归一化，就是为了扣除样品的厚度等的影响吧，芳环上的C-H降解不了，所以降解前后是不应该有什么变化的。差谱就是就是为了更清楚直观地看到你需要的基团的变化而已，比如0天多点的时候，差谱应是一条直线。