蛋白质与蛋白组学 » 讨论区 » 经验共享 » 【讨论帖】蛋白质PEG化修饰与纯化

采购询价

点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》

 
需要登录并加入本群才可以回复和发新贴

标题:【讨论帖】蛋白质PEG化修饰与纯化

lgm[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 75381
精华 1
积分 374
帖子 383
信誉分 102
可用分 2781
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-10-22
状态 离线
141
 
请问一般要测定蛋白PEG化修饰程度有哪些方法?如果您方便的话能不能提供一些具体操作的文献。
看了TNBS测定的方法,如果以BSA为标准,那么,是不是直接以bsa里面的赖氨酸含量(60个)来计算其游离氨基数目?
顶部
9900[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 75149
精华 0
积分 399
帖子 478
信誉分 100
可用分 3216
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-19
状态 离线
142
 
PEG修饰度常用方法TNBS,荧光胺,多角度激光散射,毛细管电泳,以及MALDI-TOF等。
顶部
okhaha[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 77505
精华 0
积分 548
帖子 756
信誉分 100
可用分 4651
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-11-17
状态 离线
143
 
条件所限,可能只能用TNBS,查了下
ESTIMATION OF AMINO GROUPS USING TNBS
REFERENCE: Fields, R. 1972. Methods in Enzymology. 25:464-469.

MATERIALS:
Solution A: 100mls of 0.1M Na2SO3 (fresh each week)
Solution B: 1.0l of 0.1M NaH2PO4
Solution C: 1.0l of 0.1M Na2B4O7 in 0.1M NaOH (make up in acid and ddH2O- washed glass).
Trinitrobenzene sulfonate (TNBS) 10g in 10ml H2O, heat to dissolve and remove black flecks of oil by centrifugation. Add HCl to 2M and cool to room temp. Wash the crystalline precipitate on a glass filter with 1M HCl. Desiccate and store at 4oC in brown bottle. Make up to 1.1M fresh daily (100mg recrystallized TNBS in 0.2ml H2O).
METHOD:
1.  make fresh daily Solution D: 1.5ml Solution A + 98.5ml Solution B
2.  standard curve: BSA at 0.1, 0.2, 0.5, 1.0, and 2.0 mg/ml in 0.25ml H2O.
3.  samples: same concentration range as above in same volume.
4.  add 0.25ml solution C
5.  add 10µl TNBS (take note of time!)
6.  Incubate exactly 5 min at 23oC.
7.  add 1ml solution D to stop reaction.
8.  measure OD420. Standard curve should range from about 0.09 to >1.8
CALCULATION:
OD420 = 1.0 = 52nmol amino groups = 78nmol/1.5ml assay mix
"1.0mg/ml" BSA sample (0.25mg) = OD420 of 0.945 = 73.41nmol NH3
therefore, 0.25 mmol BSA = 73.41 nmol NH3 groups
67,000
3.73nmol BSA = 73.41 nmol NH3
therefore 1 molecule BSA = 19.8 molecules of lysine.
但是他的计算过程有点看不明白,他那个OD420 = 1.0 = 52nmol amino groups 是怎么算出来的,BSA包含60个赖氨酸,他算的1 molecule BSA = 19.8 molecules of lysine是什么意思
顶部
不请自来[使用道具]
二级
Rank: 2


UID 75383
精华 0
积分 137
帖子 53
信誉分 100
可用分 966
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-22
状态 离线
144
 

关于TNBS等方法测定PEG修饰度可参考analytical biochemistry 254,254-262(1997);
comparison of results of various methods used to fetermine the extent of modification ofmethoxy polyethylene glycol 5000-modified bovine cupri-Zincsuperoxide dismute,
这篇文章对不同方法测定修饰度做了比较。计算也没有你的那麽复杂。
由于我只有复印文本,所以无法上传
顶部
jingling845[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 103462
精华 0
积分 330
帖子 380
信誉分 100
可用分 2671
专家分 0
阅读权限 255
注册 2013-1-11
状态 离线
145
 

各位老师,我想问一下,如果要把一个蛋白修饰后做为一个新药申报.
1.还要做哪些新的工作(与原蛋白药品比较)
2.他和其他蛋白药品申报有什么特别的地方。
顶部
831226[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 79782
精华 0
积分 770
帖子 1240
信誉分 100
可用分 6976
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-12-15
状态 离线
146
 
测定PEG修饰度的另一种比较简易的比色法,抗干扰性强,实验简单。

==============================================================================================================

这个方法我们用来测定游离PEG,如果用这个方法测定修饰度的话,需要将PEG从蛋白上脱掉,然后测定PEG的量,最后根据蛋白和PEG测定修饰度,比较麻烦的;最常用的还是HAbeeb的TNBS测定
顶部
moonlight45[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 79769
精华 0
积分 487
帖子 654
信誉分 100
可用分 4096
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-12-15
状态 离线
147
 


QUOTE:
原帖由 831226 于 2013-4-18 14:23 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
测定PEG修饰度的另一种比较简易的比色法,抗干扰性强,实验简单。

==============================================================================================================

这个方法我们用来测定游离PEG, ...

这种方法只需要将游离的PEG除去后测定结合到蛋白上的PEG吧,我们的样品已经除去未结合的PEG了,所以想用这种方法
顶部
wmp1234[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 79925
精华 0
积分 588
帖子 855
信誉分 100
可用分 5078
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-12-17
状态 离线
148
 
样品需要除去未结合的PEG,然后用水解或酶解方法将偶联到蛋白上的PEG脱下来,然后测定PEG的量.
顶部
moonlight45[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 79769
精华 0
积分 487
帖子 654
信誉分 100
可用分 4096
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-12-15
状态 离线
149
 


QUOTE:
原帖由 wmp1234 于 2013-4-18 14:26 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
样品需要除去未结合的PEG,然后用水解或酶解方法将偶联到蛋白上的PEG脱下来,然后测定PEG的量.

看了那篇文献,没有提到将结合的PEG也洗脱下来,我打算这种方法和TNBS做对照看看,到时候看看有没有区别
顶部
wood533[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 76132
精华 0
积分 863
帖子 1385
信誉分 100
可用分 7745
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-11-1
状态 离线
150
 
你可以试一试,不过铁硫氰酸氨在水和氯仿相平衡很慢,这种方法我们专门做过,工作曲线线性不是太好,重现性差一些.
祝你成功!
顶部