【讨论帖】蛋白质PEG化修饰与纯化 - 经验共享

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标题:【讨论帖】蛋白质PEG化修饰与纯化

fsdd817[使用道具]
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181

发表于 2013-4-18 16:46 资料个人空间短消息加为好友

小中大

学长，这个一步层析具体如何做啊，我现在在用PEG修饰PLGA，反应完后，我也不确定到底修饰上了没有，以及反应后得到的粗产品纯度是多少，无法确证，就做不了下一步了，请教一下，如何做呀？

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呵呵，你这个问题应该很简单吧，你把原肽和反应混合物同时走一个HPLC分析一下，2个色谱图对照一下就能基本确定有没有链接上啊。

redbutterfly[使用道具]
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182

发表于 2013-4-18 16:46 资料个人空间短消息加为好友

小中大

有做PEG修饰小分子药物的么?

wood533[使用道具]
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183

发表于 2013-4-18 16:47 资料个人空间短消息加为好友

小中大

稳定性考察前面的峰增加很大,是否考虑过PEG-修饰蛋白聚集引起?

wood533[使用道具]
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184

发表于 2013-4-18 16:48 资料个人空间短消息加为好友

小中大

我仔细看了下，也是离子交换原理，和下面介绍的内容差不多。我在做离子交换也用过SP，但分离效果没有这篇文章说得那么好

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MSP这个填料应该是GE专门为PEG蛋白研制的。其实它就是个大孔径的SP介质。但是，个人使用后觉得跟蛋白关系比较大。想实现一步纯化也比较困难。它的缺点就是流速慢、贵。对放大特别不利

wood533[使用道具]
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185

发表于 2013-4-18 16:48 资料个人空间短消息加为好友

小中大

mPEG-SC修饰蛋白后样品里游离PEG的检测问题：用HPLC-ELSD效果怎样？用的是什么流动相？什么色谱柱？ELSD对于流动相的选择有哪些注意的吗？实验无进展，我真的急需这方面的信息~~~先谢谢了~~~！！！

yychen[使用道具]
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186

发表于 2013-4-18 16:49 资料个人空间短消息加为好友

小中大

用SMCC偶联纳米球与Cys-寡肽,偶联后会发生解偶联现象对么?