小中大riboenzymeEG 在280nm下有吸收值??
我试过了,银染的效果还没有R250的效果好
我想如果他的蛋白是沉淀到介质上有可能是蛋白浓度高了,或者温差大了的原因. 这样可以先稀释上样试试,应该会好点
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PEG在280是有吸收峰的,mPEG-SPA20000过Sephacryl S-200凝胶过滤层析后有两个峰,第一个是PEG的,后面一个电泳什么都没有
染色我们一直用CBB染的,PEG用过碘染,CBB染色是足够了的
我觉得他上样浓度太高,从而会结合到介质上的,我们都是稀释十倍左右上样