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标题:【讨论帖】科普:阿尔茨海默病(早老性痴呆)相关

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新兴起:

神经干细胞移植
基因治疗:RNAi诱导基因沉默
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较看好:

移植治疗,即cell-replacement


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目前有可能用来移植的细胞有:

胚胎胆碱能前体细胞,神经干细胞,骨髓基质干细胞等。

最后,来个小结


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请问 有哪些公认的细胞和动物模型?
怎么评价细胞和动物模型的成功与否?
检测哪些指标?
谢谢.
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jingling845[使用道具]
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看完很感慨,我外公的家族有严重的家族性AD。我也逃不过命把。

那个小结准确和完整吗?没那么简单把。
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看完很感慨,我外公的家族有严重的家族性AD。我也逃不过命吧。

那个小结准确和完整吗?没那么简单吧。

=========================================================================================

别恐慌

携带致病基因的人群中发病率约5% ,也就是说,就算你遗传了家族致病基因,仍有可能不发病的

更何况,你未必携带了致病基因阿

致病基因是常染色体显性遗传,你的母亲就有可能是正常基因呢

那个小结,呵呵,不完整,之所以弄上来是为了让大家更方便理解上述的文字,要完整的话,内容多得很,头大。

一般情况,有这么个了解,大体知道是这么回事就行了,呵呵。
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请问 有哪些公认的细胞和动物模型?
怎么评价细胞和动物模型的成功与否?
检测哪些指标?
谢谢.

===============================================================================================================

你好

模型有很多种,选择哪一种模型,还要看你的实验目的是什么

一般情况,比较稳定的应该是转基因模型,现在已有多种转基因模型,包括小鼠,大鼠,果蝇,线虫,转基因类型以APP为主

细胞模型,我看,人们也是多喜欢用转基因的,即直接把APP基因转入细胞

至于评价指标,起码应该有基因鉴定,行为学上,不同的模型大概不一样。
老鼠方面,主要是通过水迷宫测学习和记忆。
对于果蝇和线虫,很抱歉,我也不知道如何测他们的学习和记忆,呵呵~~~

细胞模型的鉴定:当转染的时候,质粒应该携带一种抗药基因,把质粒和细胞共培养的时候加上这种药物,这种药物能够把不携带抗药基因的细胞都杀死,最后存活下来的细胞就是转染成功了的,当然,一般也要通过RT-PCR看看转基因是否有了表达。还可以做western看表达。
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提供几篇综述的信息,以方便有兴趣的战友一起学习

流行病学:
Forecasting the global burden of Alzheimer’s disease
下载:
cuturl('http://pickup.mofile.com/1566571238521927')

模型:
Transgenic models of Alzheimer's disease: learning from animals
cuturl('http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?artid=1144486&blobtype=pdf')

Models of Alzheimer's disease: cellular and molecular aspects
PMID: 9266410
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29
 
AD是一种进行性的不可逆的病情.老年斑和神经原缠结是一个病变的结果.
1)突触受损是AD早期病变的主要原因,因为记忆形成是在突触,所以记忆形成的破坏开始在突触.
2)轻度的认知功能障碍可发展为AD.
胆碱酯酶抑制剂它是一种神经营养因子,是不能够完全进入大脑的,因为大脑有一个血脑屏障,它只能改善认知功能不能够改变病程的进展,即改善症状,不是治疗疾病.
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lgm[使用道具]
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D 和parkinson在发病机理,病程进展以及诊断等方面有什么区别和联系?
(好象经常看到两者一起出现)
再次感谢.
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