小中大以前也做过双向电泳,但是结果不太好,后来就不敢再尝试了,也没有往下作。
但是看了上面这些讨论,收获很多,对今后的工作很有帮助,对双向电泳的分析方法又有了信心。虽然过去的实验经历可以总结一些教训,但还是很有益处的。
想请教斑竹和各位老师,双向电泳中对蛋白的pH和分子量估计意义大么?用什么方法染色有利于进一步的质谱分析?(既获得蛋白高检测率又不影响后面质谱分析)。质谱分析国内哪家做得好?
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谢谢!
样品制备和溶解方法对双向电泳的影响很大,好的方法可以获得更多的分离蛋白质,现在比较好的染色方法是DIGE,便于后续质谱分析。国内的质谱服务很成熟,要看你具体在哪里了。