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标题:【讨论帖】生物制药产业化及膜分离技术,下游纯化

is2011[使用道具]
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我现在用的是好像是盖米的

还有就是切向流用于澄清过滤时个人理解:流速不能太慢,如果慢到不能将膜表面滤饼冲走,那也就失去了切向流的意义;但是是不是越快越好呢? 会不会流速过快时,使得flux开始的时候较快,这样膜堵得更快呢,这样导致整个过程中flux没有长期的稳定在一个较为满意的值,使得平均通量下降?
我怎么系统的优化,如何选定一个流速后,通过此次试验的flux~ permeate vol 曲线 就知道这个流速是高还是低呢?

如果对于不同批次的培养液,固体含量不是完全一致,能不能根据已有试验的数据,对新的培养液(颗粒更多或更少)时,可以对于流速的调整作出大致判断呢?
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您的管直径是多大?要是实验用,不见得一定要卫生级。

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卫生级可能目前也不是特别重要,但是布莱迪要1500/个,而且他们做不了,要专门定做,让我觉得他们的技术不过关。
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fsdd817[使用道具]
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您很专业,说得很有道理。不过有一点我需要说明,TFF用来做澄清,用膜包似乎不是很好的选择,但是最初不知道是谁先推荐该方法。在大规模以及黏度很大的产品,可以考虑用震动膜(VMF)或者陶瓷膜(Membralox)来实现。最关键的是常规TFF产品用来澄清寿命不是很长。
合适的TMP同时有合适的回流速度是很重要的——这个需要寻找最佳值。而流速与响应的配置如泵的流量有关,同时也与TMP有关。您说的很对。不过回流速度快,怎么就导致膜堵的快?我不明白。
我怎么系统的优化,如何选定一个流速后,通过此次试验的flux~ permeate vol 曲线 就知道这个流速是高还是低呢?
先看看TMP的增加到什么程度时候,透过速度不做相应增加而出现弯头?就选择那个TMP好了。然后观察是否在该TMP下,随着时间推移,透过速率没有多大变化,也就说明不堵。这是简单的寻找优化过程。
如果对于不同批次的培养液,固体含量不是完全一致,能不能根据已有试验的数据,对新的培养液(颗粒更多或更少)时,可以对于流速的调整作出大致判断呢?
还有,TMP太低可能flux较低, 但是TMP过高,那么膜表面的滤饼可能会被压缩,这样过滤阻力反而会增加,抵消掉TMP增加的效果,没准儿flux也不会有所升高吧?
确实。您的看法完全正确!
一般的过程是恒TMP还是恒切向流速?我觉得flux肯定是越来越慢,壁较好控制的是泵速,那么如果泵速一定,切向流速就是越来越快的了?
尽量保持透过速率变化不大下的TMP升高有限,这是合适的参数。
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您说的陶瓷膜是不是Pall有啊?
一般的细胞培养液的flux是多少呢,价格?我想看一下处理同样体积的培养液,成本相差多少?好像无机膜用的还是不如有机膜多,不知道是不是无机膜的技术不容易实现,所以昂贵?
陶瓷膜也是切向流方式的吧?

最近太忙了,过一段时间忙过去了一定详细讨教!
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zhezhe[使用道具]
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这位师傅,我也即将进行有关微生物在抗真菌药物方面应用的研究,我对着方面还不是很了解, 请问您能给我介绍一些关于这方面的书或文章吗?不胜感谢!!!
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fsdd817[使用道具]
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这位师傅,我也即将进行有关微生物在抗真菌药物方面应用的研究,我对着方面还不是很了解, 请问您能给我介绍一些关于这方面的书或文章吗?不胜感谢!!!

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是问我吗?不敢称师傅。
您问的太笼统,具体一些好吗?您想要做什么?更多的,您把您想要我或者大家为您做的说清楚明白,否则我的答复您不见得有用。
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yonger[使用道具]
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坦白的讲,诸位讨论的都是比较原始的工艺研究开发!需要新的知识加以完善!
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fsdd817[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 yonger 于 2013-4-25 15:48 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

坦白的讲,诸位讨论的都是比较原始的工艺研究开发!需要新的知识加以完善!

还有,期待您在弹壳龙抗体方面的指教!
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is2011[使用道具]
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原帖由 fsdd817 于 2013-4-25 15:49 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')


还有,期待您在弹壳龙抗体方面的指教!


尤其是治疗用单克隆抗体方面。
谢谢
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yes4[使用道具]
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请问前辈,能用SDS-PAGE检测分子量为3500Da的蛋白吗?如果可以的话,应该如何配胶呢?我想对发酵液中的NISIN检测和定量,这么做能作到吗?期待回复!
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