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标题:[未解决]柱效理论塔板数出现很大的差别，请教大侠！！

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
jeirf3uwd[使用道具]
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发表于 2009-12-9 10:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

柱效理论塔板数出现很大的差别，请教大侠！！

新买了一根X-brige的柱子，柱效理论塔板数才11000，我们所检药品要求理论塔板数13000以上；以前买的同型号的柱子刚开始理论塔板数都是15000以上。。不知道怎么会出现这么大的差别，求救大侠帮忙啊
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naren4545[使用道具]
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发表于 2009-12-9 13:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
调整流动相,使保留时间提前一些!
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  • miracle   2009-12-9 13:40  专家分  +2   感谢朋友提供建议帮助！
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amian[使用道具]
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发表于 2009-12-9 20:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
给张图看看再说
怀疑管路，怀疑流动相
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jeirf3uwd[使用道具]
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发表于 2009-12-10 09:53 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
不知还能不能换啊！！
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hplcangel[使用道具]
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发表于 2009-12-10 10:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你确定是新的？新买后开封后第一件事  测柱效， 不好，退回去，千万别自己卸柱头啥的，那样人家就不认啦~

   还有你测柱效的方法
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  • miracle   2009-12-10 11:29  可用分  +2   欢迎参与技术讨论！
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zxlyid[使用道具]
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发表于 2009-12-10 11:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
从来没测过柱效，也没什么时间去做,一般直接接上，进标准，标准出峰了，分离好了，就OK了。
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jeirf3uwd[使用道具]
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发表于 2009-12-10 13:38 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
谢谢大家提供这么多建议！！
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ttkl533[使用道具]
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发表于 2009-12-10 17:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 QQ

 小中大
是在做样品下理论塔板数比较低？首先买回来要先对其柱子冲洗，用低浓度的（10%~20%）甲醇或同等的浓度乙腈，对其柱子的填料不同相应冲洗，应该刚买回来的新柱子会给你一张柱子的具体报告单，对其看其柱的拖尾因子值。不一定你做的样品溶剂适应其柱,如果退不了，可以对其柱建议重生。
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  • miracle   2009-12-10 18:17  可用分  +3   很详细的解答！谢谢朋友！
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woaifou[使用道具]
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发表于 2009-12-11 15:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼主是按说明书上做的吗？看看说明书，如果柱效不合格的话，可以退货的
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huihuidetian112[使用道具]
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发表于 2009-12-11 17:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
是不是理解方面的错误啊，以前我购买过phenomenex的色谱柱，看他们的色谱报告上面的理论塔板数有四万多，乖乖吓了我一跳，后来打电话咨询菜知道他们是乘以柱长后按p/m计算的。
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  • miracle   2009-12-11 18:03  可用分  +3   谢谢您的热心关注！
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