药物代谢质谱检测发现羟基化求解其羟基化位点

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标题:[未解决]药物代谢质谱检测发现羟基化求解其羟基化位点

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兜兜[使用道具]
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发表于 2013-4-29 22:40 资料个人空间短消息加为好友

小中大

我的化合物分子量401.体外肝微粒体酶孵育后液质检测的代谢锋418（正离子模式）。
做418的串级的碎片400,390,390.
现在已经通过以前的断裂模式初步判定羟基化位点在C2 or C3 位子。但他们相对而言哪一个位点更容易羟基化呢？
查文献说电子云密度大的地方更容易发生。老师说要用高斯计算。
本人不会高斯计算啊。。。。

拜求各位高说指点！！！！相对而言，哪一个位点更容易羟基化？可有依据？？
谢啦！！！！！

附件

2013-4-29 22:40

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mr.henry[使用道具]
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发表于 2013-4-29 22:41 资料个人空间短消息加为好友

小中大

根据化合物的结构看,由于N跟苯环的作用2号位的电子云密度比较小,所以3号位是比较好的羟基化点,根据我们以前合成类似结构的化合物的经验来看,这个化合物在羟基化的时候N跟C2,C3协同起作用了但是最后羟基化应该在3那里.

娜爷~[使用道具]
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发表于 2013-4-29 22:45 资料个人空间短消息加为好友

小中大

你能纯化出来么？如果可以得到很高的纯度，可以用核磁进行解析

小书虫[使用道具]
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发表于 2013-4-29 22:49 资料个人空间短消息加为好友

小中大

我觉得应该是在二号位，从质谱的裂解规律来看，“做418的串级的碎片400,390,390.",只有羟基连接在2号位才可以发生脱水反应吧

outeer[使用道具]
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发表于 2013-4-29 22:54 资料个人空间短消息加为好友

小中大

问一下如果在2， 3位失去28形成的390 是怎么来的？