怎样确定克列莫佛与TAC的液相条件？ - 分析百问

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mifeng2009[使用道具]
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哦，谢谢！不仅分离度不好，而且辅料在测定条件下有很多杂峰（主药为末端吸收波长为210，辅料在此处也有吸收）

dragon5[使用道具]
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QUOTE:

原帖由 mifeng2009 于 2009-12-14 09:53 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
谢谢！大环内酯药，半固体，具体性质不太清楚。

取一药典上结构与之相似的药品液相方法试试，再加以改进，你用的是什么方法使两者会有干扰的。

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谢谢！就是流动相磷酸盐：乙腈35：65料在测定波长有干扰，杂峰多（成片状，致使基线不稳），在主峰附近也有吸收，不易分离。

液相色谱