气质联用

求助各位：
      有没有见过气质联用检测标样，峰面积正好低了十倍的现象？如果有，请教是什么原因，谢谢！

看下进样针有没有堵？还有仪器在这之前做个啥改动？

1.樣品穩定性問題

2.儀器是不是進樣針堵住,或是ion source中的ion volume髒掉.

3.liner or 墊片有問題

4.方法設錯,例如選錯tune file等等

那搬家之后的数据响应稳定不？核对下一起的保养记录，看有啥硬件啥的需要维护，仔细检查下仪器的各项参数，看下调谐参数等有没有改变。

1.贴一张你的atone图，看看调谐是否正常
2.要排查时gc部分除了问题，还是ms部分出了问题，如果gc有其他检测器，连续进样6次看重现性是否正常，按道理来说应当是没有太大问题的
3.如果gc没有问题，结合你清洗过离子源，之前遇到过同样的问题，用户清洗了离子源之后，信号就变小了，而且调谐也能通过，费了老牛劲，发现是离子聚焦棱镜和拉出极的两根线接反了，因为其错误在调谐过程中，反映不出来，不归samrt card控制，所以，没有问题。
大概也就是这几种可能了，好好检查一下，祝好运！

还有两个问题也可能导致信号变小：一是进样口的衬管是不是脏了；二是离子源清洗不到位，或者清洗过程中有带入灰尘等杂质，可以稍微查看下，祝顺利

加入自己可以清洗离子源的话，线接反了，打开离子源重新接过来就可以了，你可以试试，问题应当不大

个人觉得你能出峰，出峰没问题，只是响应低了，不大可能是硬件出现了大问题。也许要从一些细节上去着手。
1、重配标准品，很可能是你的标准品在搬家过程中，储存条件改变导致降解了。据我的经验，标准品变化时无时不有无处不在司空见惯的。一定要保证在有效期内，也可以重新拿储备液稀释一下。
2、进样口，我是记牢了一句话了，80%的问题都出在进样口那儿。建议全部重新维护，进样口更换所有耗材，尤其是衬管，那儿容易藏污纳垢。
3、是否柱效降低了？做一下别的目标物，也同样如此，很可能是柱效降低了。建议换柱，再来过，顺便去了解下您的柱子用了多久了？多久未烤柱了？
总之，这是个系统工程，按步骤来，会解决的！

1. 仪器的灵敏度降低了
2.标准品浓度降低了：见光分解或者挥发掉了一部分。

1. 仪器的灵敏度降低了
2.标准品浓度降低了：见光分解或者挥发掉了一部分。