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标题:【讨论帖】两分钟Step by step 学习凝胶分析软件

caihong[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:22 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

其实用哪个软件都会有准确度的问题，关键是看谁的准确程度离真理相差较小就最好！
这个软件我用的不多，用的多的是另外的凝胶分析软件！
我的疑问是，软件对于蛋白电泳条带的分析和定量是基于什么样的基础或者说理论基础是什么！
对于DNA电泳条带分析，其理论基础是很明显，即是所谓的灰度值是与DNA的质量成正比，这就是软件定量DNA的基础，想一想其实蛋白条带也是类似，不过等段时间我有空就好好看看一下蛋白条带这方面的，找到一些有力的证据！
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huifeng0516[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:23 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
12.在band location的数据类型data type中，选择percent signal，就会出现各个条带灰度值占本泳道条带总灰度值的百分比。
13.单击自己的表达条带，则条带中心的+和相应的百分数的背景都会变成绿色。我表达的融合蛋白约占细菌总蛋白的29.8%。我们要的数据就得到了。自己再重复一下整个过程，会发现，原来是如此简单：）

==============================================

如果我分析的是膜上单一条带的灰度，怎么来定量呢？
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glass[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:23 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

请问怎么用BandScan5.0_patch来***BandScan5.0
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caihong[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:23 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
如果我分析的是膜上单一条带的灰度，怎么来定量呢？

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其实定量都是相对的，也就是说若要所谓的准确定量分析就需要有对照！如果没有对照就只能分析相对含量如百分比什么的！
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ALALA[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:24 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我有一问题请教：我用Bandfinding找带时有明显的条带没能找到，调整select more oar select less band也不起作用，如果用手工画则自动关闭程序，不知是何原因。我机器所用系统为Win XP(随机正版），将程序作兼容性处理则程序没有反应。
谢谢各位战友先！
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uaubc[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我觉得这个bandscan软件得出的结果不准确,不同的人对同一块胶分析会得到不一样的结果.

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是的。但如果不去改动设置参数，结果就可以完全重复：）
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uaubc[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
好啊，我也是为生物软件一筹莫展，终于找到一个好地方了。但我打不开下载的地址啊。

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到cuturl('ftp://tu030161.tsinghua.edu.cn/')去下吧
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tianmei001[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:26 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
为什么我在使用INSERT BAND时，选中条带轮廓猴就死机，大家出现过这种情况吗？
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uaubc[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 tianmei001 于 2013-5-8 13:26 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
为什么我在使用INSERT BAND时，选中条带轮廓猴就死机，大家出现过这种情况吗？

到cuturl('ftp://tu030161.tsinghua.edu.cn/')去下一个4.3版本试一下,这个我从来没有遇到那个问题
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hustwb[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你好!

有一个问题想向你请教：

为什么我下载的Bandscan 5.0或4.3安装后启动，总是出现软件过期现象？请你提供帮助，谢谢!
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