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标题:【讨论帖】两分钟Step by step 学习凝胶分析软件

天蝎座[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
自动分析出来的条带范围太宽，不知要如何调整？
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我佛慈悲[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

软件真的很不错，另外想请教一下你的电泳图跑的非常的漂亮，但是我的图各孔之间总是有弥散，相互交叉，电泳缓冲液都是新换的，不知道原因何在？请赐教。
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101010[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

请问，能否用此软件分析核酸条带？我们的凝胶成像软件太古老了，另外由于电脑图像过多，打开速度很慢，而且不好用。
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kuohao17[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

遇到几个棘手的问题：
1、所选的条带不是太精确
2、手动选带不会操作，

高手、指教~~
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dongdongqiang[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

请问楼主，我想做Western blot ，我想最后得到的特异性现象，怎么做一个半定量阿？比如说在诱导前后我的各种所测神经标记蛋白的变化情况？我见有的可以取一个参照，其他与它的比，作什么灰阶分析，我想应该和这个差不多吧。但具体应该怎么做呢？
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nn255[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我也遇到和楼上同样的问题
1、“所选的条带不是太精确
2、手动选带不会操作” ，请楼主指教，谢谢了
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ending[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

好多链接都打不开阿，
急人啊，楼主能给我发一份到信箱么？
我最近在做SDS-PAGE，用的是柯达凝胶扫描成像系统，但感觉没有这个好
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langlang[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
非常感谢！用该软件还可以DNA和RNA的量吧，对吗？
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ritou1985[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:38 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
太感谢了，我正想找这个软件。
另外我还想请教一个问题：我目前的课题是做抗体，因软件预测整段基因的抗原性和疏水性普遍不好，我从中选取了一段，然后又把中间疏水性很不好的一小段缺失掉，我想这样做可能对蛋白的构象有影响，所以想问问哪个软件可以比较缺失前后两种蛋白构象的差异，从哪可以下载这个软件？
谢谢！
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pencil菲[使用道具]
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发表于 2013-5-8 13:39 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

很不错，楼主，能发个分析2DE图谱的软件就更好了。
支持你！
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