HPLC检测不出峰，请教原因？

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标题:[未解决]HPLC检测不出峰，请教原因？

[未解决]本主题悬赏可用分 10

ees人生无奈[使用道具]
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发表于 2009-12-16 10:52 资料个人空间短消息加为好友

小中大

做液相，不出峰，不知道原因会是什么。这个方法曾经做过，一年钱做过，可现在不出峰。我已经重新配过流动相了，而且也换过柱子了。麻烦各位大侠帮帮忙啊！！！

amian[使用道具]
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发表于 2009-12-16 12:50 资料个人空间短消息加为好友

小中大

样品是新配的吗?柱子和以前一样吗?仪器做其他样品时出峰吗?

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miracle 2009-12-16 19:41 可用分 +3 感谢群主应助解答！欢迎您常来！ ...
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owoo[使用道具]
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发表于 2009-12-17 09:46 资料个人空间短消息加为好友

小中大

你自己也说换柱子了，保留时间不同了，下次再做跑的时间加长一点试试。

俺就是，文献说10min出峰，我跑了N遍，就是不出峰，后来跑了20多min,才出峰

健康千万家[使用道具]
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发表于 2009-12-17 11:05 资料个人空间短消息加为好友

小中大

看下线路，是否连接正确；检查氘灯能量；还有就是进样阀是否有问题……

kcuw589[使用道具]
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发表于 2009-12-17 13:52 资料个人空间短消息加为好友

小中大

什么分析？具体条件和色谱图？

[ 本帖最后由 kcuw589 于 2009-12-17 13:58 编辑 ]

ees人生无奈[使用道具]
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发表于 2009-12-17 17:13 资料个人空间短消息加为好友

小中大

两天前做样还很正常啊，机子应该没有问题的吧，我如何看进样阀有没有问题啊，有溶剂峰出的啊

流动相为水：四氢呋喃：乙腈=18:8:14,c18柱，

swn_nyve_vb[使用道具]
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发表于 2009-12-18 09:54 资料个人空间短消息加为好友

小中大

氘灯有点亮吗？波长设置没有？

仔细检查一下是否有泄漏。

PURPOSE人生[使用道具]
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发表于 2009-12-18 13:52 资料个人空间短消息加为好友

小中大

你可以一步一步来检查下。

样品：样品易分解。有些样品储存一段时间后会分解。

系统条件：包括流速、温度、色谱柱、流动相等，条件的改变会导致样品保留值的变化。

检测器：灯或电子元件等出现问题。

从你说的来看，有溶剂峰，那么检测器应该没有问题，最有可能是条件的问题，仔细比较下以前做出来的条件看看与现在的有什么不同，说不定你样品峰的保留值推后了或者提前了（被误认为是溶剂峰）。

希望对你有点用！！

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