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标题:[未解决]关于气相色谱基线不稳的原因求助

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
kaixinjiuhao[使用道具]
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发表于 2013-5-22 10:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这在程序升温过程中最常见。使用单一柱（没有补偿柱）在
中档到低档衰减条件下会出现上述问题。如果使用的是双柱
系统，请核对信号模式是否设定为正确的柱补偿；或者使用
电子柱补偿的单柱系统。
柱补偿太小（上漂移）或者太大（下漂移）也是可能的。
这种漂移可以通过色谱柱的彻底老化来降到最小。在低温下工作会减小漂移但是会延长分析时间。使用温度上限较高的色谱等效柱也是可以的
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大球球[使用道具]
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发表于 2013-5-22 10:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
个人看法是你球胆取样有问题,像用TCD检测器本来稳定性就比FID差,你球胆取样前应用高纯的N2气或者你所用的载气转换,保证没有其它能够出峰的杂质.最简单的就是在取样前先进针你球胆里的气体看看是不是跟上面的出峰位置一样.
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美丽婷婷[使用道具]
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发表于 2013-5-22 11:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
同一样品已经确定没有问题，所以肯定不是仪器的问题，主要还是和样品中CO2含量有关，我认为应该是空气中CO2含量太高，柱子的分离能力有限
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双_视野[使用道具]
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发表于 2013-5-22 11:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
有没有可能样品发生反应生成新的物质，我们单位的样品主成分低了痕量的杂质就会出现很多，放置一段时间样品内部也会发生反应。比如同一物质大于200ｐｐｍ和小于100ｐｐｍ的情况，我们给车间报的数据处理方法就不同，你可以请技术人员分析看有没有这个可能，个人意见，仅供参考
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