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标题:[未解决]塑化剂标品重复性不好咋办？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
落叶无声[使用道具]
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发表于 2013-7-25 14:38 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
明显漏气，真空不好，自由程会改变，调谐不准确，由于分子量越大的碎片运动半径大，要想保持持续的通过必须增加动力，因而受影响越大。

先解决漏气的问题.首先考虑色谱柱与质谱接口处。
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我是夜猫子[使用道具]
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发表于 2013-7-25 14:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
关于是否漏气，从峰监测结果来看，氮：氧=4:1，应该是漏气， 这个提法有问题的。 MS存在污染倒是有可能的。
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倾尽温柔[使用道具]
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发表于 2013-7-25 14:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
502的丰度不算太高。 真空度也还可以的。
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舞疯[使用道具]
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发表于 2013-7-25 14:47 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
1.出现负截距也无所谓啊，定量浓度点需落在制作校准曲线的最低与最高点之间。。 2.以后我做做看，现在仪器在用负化学源。
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weipudashu[使用道具]
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发表于 2013-12-13 09:47 资料  个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

配方分析 配方还原 、检测

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yfanqh[使用道具]
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发表于 2013-12-26 22:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
1ppm的标液重复性能做到这样也算不错了啊，GC-MS的重复性是不太好做。
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