气质联用

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各位大虾，我用岛津QP2010做偶氮标液的scan时，只扫出了前面十多个峰，换了好几个升温程序也还是这样。请问这是什么原因？色谱柱：30 m×0.25 mm×0.25 μm；温度：进样口270℃；离子源250℃；柱温：60℃保持1 min，以8℃/min升温至180℃，保持5min，再以8℃/min升至210℃，保持10 min；以2℃/min升温至215℃；保持1min；以20℃/min升温至260℃；保持2min。载气：He；流速：1.0mL/min；离子化方式：EI；质量扫描范围：35~350；进样方式：不分流进样；进样量1μ L

遇到过同样问题 把总流量提高到100 试试 祝你好运

如果用GCMS，前处理要求是一样的么？最好也使用微波处理么？

如果灵敏度如能达到，减小一下样品量试一下。不好意思，我没做过这类分析，也帮不上忙。

看看原始数据文件比较好。 这两个色谱峰好像没有完全分离。 不过如果选择的碎片离子不同，可以设法来定的。 可以把12min左右的程序，写入所有的6个碎片离子，实验看看。

1、修改采集时间

2、用单离子定量

祝你好运

如果两个峰不能分离，且有不同的采集离子，就可以用这个离子来定量以排除干扰。

仪器使用时间长了待测物出峰保留时间较开始有所漂移很正常的，影响因素如柱效下降，切割柱头柱子变短，基质影响等等，如果采集的色谱峰不完全，就应修改采集开始或结束时间加以修正。

如果是峰没出完全，在软件中是不能修改的，只能重新进样。

肯定需要重新进样。
最好看看数据文件。最好先用scan方式再作一下，重新建立sim表。
至少sim表的前两行需要合并成一行。