为什么加乙醇。乙醚、石油醚萃取，其值都比较低呢 - 分析百问

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标题:[未解决]为什么加乙醇。乙醚、石油醚萃取，其值都比较低呢

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发表于 2013-7-28 23:24 资料个人空间短消息加为好友

小中大

看到的文献里，芯材为脂溶性的话，都是先用水溶解，然后再用乙醇，乙醚，石油醚混合液（配比是根据你自己的芯材性质决定的，参考芯材的极性），然后分多次萃取，回收萃取液烘干称重。

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发表于 2013-7-28 23:27 资料个人空间短消息加为好友

小中大

这很正常，真菌多糖很多都是胶体，建议加热或盐溶液溶解，每次用一种洗脱液都有一个峰也很正常，主要是看哪个峰是主要成分，不知道你的柱子规格，一次进样10mg是有点少，需要很长时间才能得到足够的量啊，呵呵

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发表于 2013-7-28 23:30 资料个人空间短消息加为好友

小中大

建议你每管收集10ml，每10分钟做一个点，先确定浓度高的时间段，几个不同组分时间段可能不同，把对应的时间段的收集液聚集在一起，在旋蒸浓缩，再不同组分分开，多次过柱，但是光光用DEAE-52的纤维素柱这种离子交换柱来分析你这种天然产物，分析效果不会很好的，一些相似的成分是分不开的，我做竹叶多糖的分离时，在使用离子交换柱后，还要过Sepharose柱，分离效果就很好了，只要分离次数控制得好，相似度很高的成分也能分开，就是Sepharose填料很贵。

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发表于 2013-7-28 23:32 资料个人空间短消息加为好友

小中大

DEAE一般采用粗短的柱子，你上样量太少，你也没说你的填料体积，建议换大点，你可以试试XK2.6*20的，加大你的上样量，收集峰，重复几次，将相同峰位溶液合并，然后透析除盐，浓缩，冷冻干燥，即可得到你的样品

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