气相色谱

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标准气体是N2，同一气体在三个时间点的数据，前面的峰基本上差不多，但CO含量却偏差较大，求解。

你具体说说什么原因引起的，（如刚开始使用、还是使用过程中出现等）。过程叙述清楚才能对症下药。可能这与进样方式有关。

保留时间不是很重复，可能是手动进样所致，这不是什么大问题

三个样品的结束时间不同，这可能是根据样品所分析的组分兴趣点不同，可以理解

基线有较明显的漂移，如果是使用TCD检测器，并且是单一载气，基线不稳定到这样程度，分析系统应该是有什么问题，如载气纯度不好，检测器稳定性不好等，因为从图上看不是程序升温分析过程

中间两个月没有使用的话，需要对色谱柱进行老化一下。

判断不了什么可能性,三张图间隔时间长,造成出峰不一样原因很多,例如色谱吹扫不干净,分子筛污染,图上显示,红线为第一次"校准",以它为例,那么第二次分析,也就是2012.12的图手动切割,能看到CH4,第三次分析没有切割出来CH4,有可能是操作员本身的问题,手动近样,手动切割,最后一张图没有切割出CH4,应该是时间计算误差太大,那么这是一种原因,还有一种原因这三张图确定是同一气体吗?第一次分析切割的明显是N2,而CH4是平出峰,12月的则切割出来的峰是CH4,却没有N2峰,第三次时间四分半到五分半出来那一小堆峰你也不能确定是不是组分,DID,PDHID等氦离子检测器几乎对任何气体都有相应,所以不应该出现这样的峰,还有一种问题就是分子筛,活化下分子筛再试试,
以上仅供参考,同样来学习,请师傅们指教"

这个可能是CO的切割时间问题，个人观点 仅供参考

气相色谱进样很重要，首先要在进样前尽可能地将样品混合均匀，其次是在进样的过程中要多转换一段时间，要在重复性就不太好