蛋白质与蛋白组学 » 讨论区 » 经验共享 » 【讨论帖】关于蛋白质组学“idea”方面的问题

采购询价

点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》

 
需要登录并加入本群才可以回复和发新贴

标题:【讨论帖】关于蛋白质组学“idea”方面的问题

summerxx[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 75852
精华 0
积分 885
帖子 1388
信誉分 101
可用分 7783
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-10-28
状态 离线
11
 

做差异蛋白质组学关键是材料要设计好,不然后续的验证会很麻烦的
顶部
zwsyrt[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 79787
精华 0
积分 594
帖子 867
信誉分 100
可用分 5136
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-12-15
状态 离线
12
 

做差异蛋白质组学关键是材料要设计好,不然后续的验证会很麻烦的 上面楼主说的很好啊! 不错啊,方法越来越成熟,可是后续工作要做好才能真正说明问题. 往往是测序鉴定完就没了 有没有好的例子介绍一下啊
顶部
avi317[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 74131
精华 0
积分 566
帖子 811
信誉分 100
可用分 4896
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-6
状态 离线
13
 
我刚实验室~ 听了几次组会 就是觉得蛋白质组做的都是些基础工作 网撒的很大 但出来的东西还是很表浅 给出了很多线索 但后面就做不下去了 高通量的东西一定程度上节约了人力物力 但后续深入的工作 涉及的东西很多 还是要通过合作完成~
顶部
xiaoxiaoniao[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 108878
精华 0
积分 509
帖子 677
信誉分 100
可用分 4049
专家分 0
阅读权限 255
注册 2013-5-15
状态 离线
14
 

我认为蛋白质组学后续工作应该找一些功能上比较特殊的蛋白,搞转基因研究
顶部
bohe221[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 74583
精华 0
积分 419
帖子 457
信誉分 100
可用分 3228
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-12
状态 离线
15
 

总体感觉蛋白质组学目前入门容易,但是想要做出杰出的成果非常困难!进行完测序工作以后就是查文献,推测差异蛋白质的作用以及相互联系,而真正验证差异蛋白质功能非常困难,这个缺陷大大限制了目前蛋白质组学的发展。
顶部
zhihui小新[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 108883
精华 0
积分 276
帖子 252
信誉分 100
可用分 1968
专家分 0
阅读权限 255
注册 2013-5-15
状态 离线
16
 
我的课题也是关于这个的,感觉前期的工作其实都很好解决,重点是后面的,胶跑出来了,分析是个难题,估计知识储备严重不够用的
顶部
911[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 73229
精华 1
积分 523
帖子 682
信誉分 102
可用分 4276
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-9-20
状态 离线
17
 

我做的是未知蛋白,因为我们的材料数据库没有完全测序的,质谱后很多为未知蛋白,我们的ideal是由一篇文章看到的,我们准备拿去测序,然后根据其中的N端氨基酸序列做RT-PCR,然后获得我们的特异表达目的基因,并探索其调控序列。我们是想找到调控序列的调控特点然后做应用的。我觉得这个方法还是可行的不知道大家有什么建议和看法
顶部
uuooii[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 107968
精华 0
积分 363
帖子 345
信誉分 100
可用分 2631
专家分 0
阅读权限 255
注册 2013-4-27
状态 离线
18
 

对蛋白质表达出来后在细胞内的定位研究在一定程度上有助于了解蛋白质的功能,Clontech的荧光蛋白表达系统就是研究蛋白质在细胞内定位的一个很好的工具。
顶部
2541[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 75124
精华 0
积分 742
帖子 1144
信誉分 100
可用分 6580
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-19
状态 离线
19
 

不同培养条件——双向电泳——质谱——差异蛋白——1.已知蛋白:查询数据库,功能、代谢分析;2.未知蛋白:测序?细胞内定位?磷酸化研究?——? 请大虾帮忙完善下蛋白质组学研究思路哈
顶部
birdfish[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 74196
精华 1
积分 539
帖子 654
信誉分 102
可用分 4196
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-10-8
状态 离线
20
 
Before you do, you should know why you do that and what you want to get!

I give a example of myself. I am in a group which working on crystallography and cryo-EM. We see the virus particals and constracted the whole virus particals, especially the surface. After that, we need to study the protein on the surface. If it have 10 proteins, then try to identify all these proteins and solve its crystal structure, after that, build the molde in cryo-EM structure. I mean, you know, we can not do all the proteins even we can determine all the genes. Protein is much more complicated than gene. But before we really started to study proteinome, we should think about what we want to know,. If you just go and see, woo, it is very hard to draw some conclusions in this area.
顶部