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标题:【讨论帖】关于蛋白质组学“idea”方面的问题

popo520[使用道具]
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筛选蛋白是很浪费时间的事,尤其是还要面对很多假阳性结果
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huifeng0516[使用道具]
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同意以上各楼的意见,学习了不少。要是科研没有明确的目标,就是在走大流!就导致了今天蛋白质组学的结局。蛋白功能和互作的研究还需要加强啊,希望高手指点阿!
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hulu呼噜[使用道具]
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很多都是在做细胞内可溶的蛋白~~~那么不溶的蛋白有什么好办法呢?
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zranqi_1[使用道具]
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是个好贴,大家积极讨论呵,不要沉了。 质谱鉴定后面对一大堆上调、下调的蛋白点,除过根据功能和代谢进行分类,还能做些什么,有一篇发表在PROTEOMICS上的文章通过多个时间点的细胞蛋白组学分析研究了其动力学特征,即使用适当的聚类方法根据蛋白随时间变化的曲线对检测的蛋白进行了分类,得到细胞的protein kenetic profiling。 不过这篇文章并没得出比较清晰、有意义的结论,最大的启发或许是对蛋白数据处理方式的尝试吧,可能这就是能发表在proteomics上的原因之一。
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nn255[使用道具]
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请问
蛋白质组学和 结构生物学关系如何?
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蛋白质组学和结构生物学有交叉,蛋白质组学的分析方法可以运用到结构生物学研究中去,利用双向电泳技术分离待研究的蛋白质,进而用结构生物学的方法分析其结构,在研究其结构与功能的关系,其乐无穷也!
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DDD[使用道具]
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我们做得是测序的细菌蛋白质组学
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yueban-1147[使用道具]
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目前已完成质谱鉴定,差异蛋白找到了,难道我就可以说出现差异蛋白就可能致病吗?如何才能明确存在差异蛋白的原因呢?
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avi317[使用道具]
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我做过所谓的蛋白质组学研究方向

做过所谓的蛋白质组学研究, 2-DE,MS,-PMF.数据库搜索.就完了 我的收获是知道怎走这路线,但下面的分析及RT-PCR 我没作过,,,
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ROSE李[使用道具]
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做real time不错,可以分析基因水平的表达,从而更好地确定蛋白质的差异,这个方法在很多实验室都可以做,赞成!
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