小中大我想不会的,现在用的膜都有很强的吸附能力,不可能会丢失的,因为顶多过液转移,而且不涉及大小的问题。或者不太明显的影响。
这是我16.8KD蛋白转后的结果,明明转了16个小时。不好意思,懒了点!
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您好。我觉得你这个结果不错,我是新手做了两次都没染到目的蛋白,不知道什么原因,我电泳时可清晰的看到预染MARKER的条带,但是转膜结束MARKER条带变淡了,我想知道您这个是在凝胶成像照蛋白的白板下用白光照的吗