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标题:【求助】关于未预染Marker的使用问题

huifeng0516[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 u234 于 2013-8-10 11:08 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

用考马斯亮蓝染色后再转膜,肯定是不成功的,因为染液中有甲醇,起固定作用。

你实践过吗?
我曾作过几次,结果都很好!
固定的蛋白对物理性的转膜有影响吗?
商榷!
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jrwyyplt[使用道具]
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我想不会的,现在用的膜都有很强的吸附能力,不可能会丢失的,因为顶多过液转移,而且不涉及大小的问题。或者不太明显的影响。
这是我16.8KD蛋白转后的结果,明明转了16个小时。不好意思,懒了点!

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您好。我觉得你这个结果不错,我是新手做了两次都没染到目的蛋白,不知道什么原因,我电泳时可清晰的看到预染MARKER的条带,但是转膜结束MARKER条带变淡了,我想知道您这个是在凝胶成像照蛋白的白板下用白光照的吗
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