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标题:分享:如何调整原子吸收灵敏度

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分享:如何调整原子吸收灵敏度

  如何调整原子吸收灵敏度:

  原子吸收分光光度计(以下简称原子吸收)在使用一段时间后,会出现灵敏度下降的现象。这直接导致仪器的检出限升高,甚至超出检定规程要求,被判为不合格。以下就以火焰原子化原子吸收为例,分析一些低灵敏度现象的起因以及相应的对策。

  一、光路系统

  1.空心阴极灯的位置是否最佳

  空心阴极灯能辐射待测元素的共振线,并且具有足够的辐射强度,以保证有足够的信噪比。如果空心阴极灯位置有偏差,光能量会在光路上被损耗。进入到检测器的光信号会相应减弱,仪器测量灵敏度就会下降。所以每次换灯后,都应调节灯架位置,使仪器能量示值达到最大。

  2.是否选择了最灵敏谱线

  一种元素的空心阴极灯,其发射谱线往往有许多条。测量时应选择最灵敏的一条谱线使用。有的共振谱线相互距离比较近,例如锰灯在279 . 5nm ,279 . 8nm , 280 .1 nm处各有一条谱线,而279 . 5nm处的谱线是最灵敏的。如果仪器的波长示值存在一定的误差,不仔细加以分辨是很容易混淆的。

  3.灯电流设置是否恰当

  空心阴极灯的光强度与灯的电流有关。增大灯的工作电流,可以增加发射强度。但工作电流过大会产生放电不正常现象,使灯光强度不稳定。灯电流过低,又会使灯的光强度减弱,导致稳定性、信噪比下降。因此必须选择适当的灯电流。最适宜的灯电流随阴极元素和灯的设计而不同。实际操作中常选择额定最大电流的1/30

  4.处于燃烧器右端的光窗上的透光玻璃是否洁净

  燃烧器右端正对的光窗仁的玻璃,其密封较好,可使仪器色散系统不受外界环境影响,保持良好的光学性能。同时,它要有最好的透光性,使光信号最大程度地通过,进人色散系统和检测器。长时间露置使光窗表面落灰,而且受燃烧头喷出的高温微粒沾污或腐蚀,其透光性会大受影响。因此需要及时清理。

  二、雾化系统

  1.进样毛细管是否有堵塞

  毛细管的作用是吸入试样溶液。如果进样毛细管被污物堵塞,进样速度会大大降低,无法产生较强的信号。必须用细钢丝疏通,或者更换新的毛细管。

  2.压缩空气的压力是否太低

  压缩空气不仅作为助燃气参与燃烧,同时使毛细管口产生负压吸人样品溶液。压缩空气的压力下降,会导致毛细管吸样口负压不足,减慢吸样速度。为此应检查空压机输出压力值是否太低,空气管路有无漏气现象,空气流量设置是否太小。

  3.排废液管中是否有水封

  如果排废液管中没有水封或者水封不严,排液管会与外界大气相通,雾化室中的负压会降低,同样会减慢吸样速度,甚至不吸样。

  4.燃烧器是否沾了过多的固体污染物

  燃烧器使用一段时间后,会沾上一些固体物,包括一些积炭和溶液中的无机盐。这些物质的存在会严重影响火焰的性质,出现锯齿形火焰,火焰不稳定,火焰不均匀等现象。同时会增大信号噪声,导致测量结果不稳定。因此需要及时清理。

  5.撞击球

  撞击球是一个表面光滑的圆球,处于雾化器内部,位置正对着进样毛细管。当溶液被高速吸人雾化器时,与正对的撞击球强烈撞击,分散成雾状。如果撞击球粘上了污染物或者受溶液腐蚀而表面变粗糙,会大大地降低雾化效率。因此,必要时可更换新的撞击球。

  三、光路系统与雾化系统的结合

  吸光度的产生,是光源发出的特征谱线被基态原子吸收所致。基态原子数量越多,吸光度越大。当光源线通过燃烧器时,应当让光源线完全地、平行地通过火焰(即原子化层),才能产生足够强的吸收信号,测量灵敏度也会较高。因此要检查并调整燃烧器的高度和方向。

  可见,影响原子吸收测量灵敏度的因素较多。如果能及时发现和解决问题,可减少误判,使检定结果更准确。

  补充一下:

  1、燃烧头高度。因为每种元素原子云的密度分布是不一样的,所以选择最佳的燃烧头,让光能通过原子云最密集的区域,能获得最佳的灵敏度;

  2、燃/助比,这点就不用说了,获得相应金属元素的最佳原子化温度;

  3、检测器的调节,获得较好的信噪比;

  4、燃烧头角度。如果燃烧头的方向与入射光线平行,那么获得最大灵敏度,如果成一角度,灵敏度就会降低。使燃烧头与入射线成一角度的方法使为了降低灵敏度,获得较佳的线型。
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谢谢,很不错的资料!
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感谢楼主的分享!很有用处!!
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确实是好啊!!!
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谢谢,学习。。
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谢谢分享!!
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好文,拜读了。
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经典,感谢分享
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确实是有用!!
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好资料,学习了。
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