液质联用

感谢各位的回复，我一起回复啦，不然变成我刷版了。呵呵
第一柱子没有问题的，换溶剂溶解峰形就正常了，其它待测物事正常的峰，只有那种待测物是那样的。
第二，进空白溶剂，空白流动相都不会在相同位置有峰，所以觉得应该不是溶剂峰，
第三，两个峰分的很远的一个药是克拉维酸钾，当时看到有一篇文献也提到这个问题，但是原因没有解释清楚。另外一个药是一种中药的提取物。
第四，只有一个药的图谱现在有保存，晚点我把另外一个药物的图传上来。
第五，溶剂效应能理解，但是不知道具体是怎么样的原理，到底什么样的药物会有这样的问题出现呢，有个朋友也遇到我这样的问题，她是做代谢物的，当时还误以为是两种物质，后来也是换了溶剂溶解样品，就没有这样的问题了。

图放一楼了，呵呵。

楼主，标准的鬼峰

样品不用流动相溶解也是可以的，但有一点要注意：溶解样品的溶剂不能比流动相强，只能比流动相弱。

不知道前辈对鬼峰的定义是什么，这个现象有重现性的，不知道能不能算作鬼峰了。

听说过您说的这种观点，但是一直没有搞清楚，所谓不能比流动相强，更具体的是什么？
对于反相色谱来说，这句话是不是可以理解成：溶剂的极性不能比流动相的极性弱呢？
可否请您再指点一下。^_^

就是溶解样品溶剂的洗脱能力比流动相要小。就是你说的溶剂的极性要大，对反相色谱来说。

明白了。非常感谢。

药方面我接触的很少，我朋友多些，这个道理就跟衍生进样差不多！！

赞同楼主说法！