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标题:[未解决]关于毛细管电泳的问题

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
q_r_epcnge[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 377638xie 于 2010-4-25 15:46 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
本人做毛细管电泳拆分N-乙酰-DL-蛋氨酸的两个对映体,对氨基酸进行了衍生化,使其具有较大的紫外吸收,做了关于缓冲液Ph值的变化、α,β-环糊精浓度的变化、试了两个背景电解液,但就是不见两个对映体分开。请问大家有什么建 ...

氨基酸用紫外检测器不能检测到么?为什么还要衍生呢?
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命运--ses[使用道具]
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用vancomycin拆分一下试试,想用环糊精,你可以试试r-CD,或者别的修饰后的环糊精
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  • miracle   2010-4-27 14:20  可用分  +3   谢谢您的热心应助!
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lei[使用道具]
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回复 #10 zhurh 的帖子

氨基酸衍生物用配体交换的方法进行手性拆分效果更好。
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  • miracle   2010-4-27 14:20  可用分  +3   欢迎参与技术讨论!
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hwliu[使用道具]
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可尝试:
1.改性的环糊精或冠醚等其它手性选择剂,可适当根据衍生后的氨基酸粒径及带电情况进行选择;
2.BGE中引入表面活性剂或有机溶剂,构建多维分离体系;
3.优化衍生化方法,若衍生基团较大而氨基酸自身较小,则可能增加手性分离难度。
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td_wang[使用道具]
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2楼说的非常详细。同时,可以采用其他非环糊精手性体系,如使用糖肽类万古霉素,使用氨基酸与金属离子的络合体系等等。

也可以使用带电荷的环糊精,并注意环糊精的浓度对于分离度变化非常重要,建议对同种环糊精高低两浓度考察。
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sh_wu[使用道具]
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建议环糊精的种类多试几种,尤其是衍生的倍他环糊精。也许是你的环糊精的空腔太小了不能使两对映体有区别的嵌入,另外没有衍生的倍他环糊精的溶解度很小。
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Ji-Jun.Yao[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 377638xie 于 2010-4-25 15:46 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
本人做毛细管电泳拆分N-乙酰-DL-蛋氨酸的两个对映体,对氨基酸进行了衍生化,使其具有较大的紫外吸收,做了关于缓冲液Ph值的变化、α,β-环糊精浓度的变化、试了两个背景电解液,但就是不见两个对映体分开。请问大家有什么建 ...

当然可以。实际上用间接法,AAS还可以测量氯离子,硫酸根,磷酸根,以及一些有机物。
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