小中大高氯酸是强酸，保证强酸性条件（因为加水至100ml，所以不是非水滴定），至于为什么不用盐酸、稀硫酸代替，估计是考虑副反应的影响问题，例如，硫酸可能生成硫酸盐，或许溶解度的降低，盐酸也可能生成盐，还可能参与取代之类的反应等。因为没有资料，只能如此推测。稀的高氯酸溶液应该是副反应较少的首选了。'
氧化还原反应的可能性大。因为在强酸性条件下，大多数络合物都受到酸效应的影响，络合物不生成或稳定性较差。从莫尼地平的结构来看，不具备生成高稳定络合物的多配位基和强配位基，反应摩尔比与络合比的一般规律相悖（一般是nL：nM>1)，我分别查过铈的络合显色试剂以及邻二氮菲的络合离子，没查到二者络合显色报道和数据。不知道楼主是不是用邻二氮菲-亚铁指示剂，如果是这样的话，就一切清楚了。 但对于仲胺基的氧化倒在教科中被普遍提到。所以，我觉得，氧化还原滴定的可能性大。
