蛋白质与蛋白组学

这个原因是挺不起眼的：《抗体技术实验指南》中10X电泳缓冲液的配制那里说要把pH调到8.3；而后来看到另外一本经典的分子生物学技术书籍上说这种10X电泳缓冲液是不需要调pH的，稀释成1X的以后pH约为8.3，一些别的书也有这样的说明。于是配了一次不调pH的10X电泳缓冲液，别的没有换，跑得就很不错了。如果你在操作方面没什么问题，注意一下所用溶液方面是否存在问题——盐浓度、pH等方面。

有时出问题的因素就是那么不起眼的，好好研究研究，会找到原因的。

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"10X电泳缓冲液是不需要调pH的，稀释成1X的以后pH约为8.3".学习了！

这个我也有点疑问，按照物理知识，恒流的话，也就是恒定的产热，不考虑温度对电阻的影响，这个时候，电压是持续上升的，我以前跑恒流30ma，到后来，电压都到300v，但效果也还可以（bio－rad的mini），而且很省时间，一个多小时吧，后来跑恒压，效果也还可以，就是时间稍微长点，一般我在分离胶时用150v，刚开始这个时候电流可以达到60ma。
所以，我的理解是恒压恒流都可以，但要根据设配提供的限度，我看有些人做得时候先用恒流跑，跑到电压上去了，再用恒压跑，呵呵，谁知道效果是不是更好呢.

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恒流时，电压会渐升；恒压时，电流的变化呢？