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标题:【求助】基于SELDI 或 2DE技术蛋白质组文章很容易被拒

junhun[使用道具]
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基于2D-MS的蛋白组学已经接近被淘汰的了,基于shotgun加高分辨率质谱的定量蛋白组学目前已经逐渐成为国际上的主流。这个趋势很明显了
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txwuyan[使用道具]
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国内的生物领域本来就是一个发展很慢的领域,虽然每年都在热炒,各个学校录取的分数还不低,国家的研究资金提供的也不少,但是说到学生物的想找个差不多的工作就不容易,本科就不说了(惨不忍睹),研究生基本也没用,别跟我说有好的,我说的是大面上、大部分人,留在研究所和大学当个二老板算不错了(估计现在重点高校博士也没人要了),不然就去个公司当技术支持,学生物的都快被淘汰了!看到国家发改委将支持生物产业计划上报国务院都想笑,也学生物,看到这里说2D不行,我也做过,整个生物就不行,这个技术没用的话,容易被拒就不做了,招标过,一套BIO-rad或者GE的仪器买全的话要20W左右吧,还不算其他的耗材,那就扔一边去么?只是做个2D图鉴定一下差异点,而且没有什么意义的研究立题,谁都知道发不了!
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zhenxin[使用道具]
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投一票,但是如果以这种视角来看的话,目前的方法又有几种可用呢。关键是实验设计和态度,若只是想发文章就不要做2-DE了,做耐药或其他吧。
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zhenxin[使用道具]
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2-DE是烧钱的东东,做小文章千万别碰,靠一般资质的学生来做百分百的浪费,若课题中需要可以用一下这种技术而已,千万不能当主食。
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one[使用道具]
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现在用SELDI和2DE做的文章,SELDI和2DE做的结果一般是放附录里,正文里一语带过就行
文章的主体才是发到什么杂志的关键

如果有人嫌SELDI和2DE都是烧钱,那么做液质联用岂不是丧尽天良了啊,哈哈...

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我觉得应该正确理解楼主的意思

前几年,SELDI和2DE做个profile就能发文章,5分6分的都可以
最近几年,SELDI和2DE做个profile再加上WB验证,也还能发文章
现在,SELDI和2DE做个profile再加上WB验证,再加上功能、机制探讨,才能发文章

这很正常,水涨船高,不进则退嘛

早些时候,SELDI和2DE能发文章除了实验结果的原因,有很大一部分是炒概念炒的,后来大量的垃圾数据垃圾结果充斥各个杂志,才有了标准不断提高的趋势

SELDI和2DE的技术比前几年要成熟,成功率也高了,试验周期也缩短了,做的人也多了,要是不长标准,那文章不都发爆了?呵呵

所以,做SELDI和2DE的,也不要从技术上根本否定,只是在做这些实验之前,对实验的设计一定要精心,要比以前做的漂亮得多,才能发文章。

事实上,现在SELDI和2DE做个profile就去投SCI的人基本上是自取其辱,怨不得杂志,这类人一般是没有好好读SCI文献,不知道自己和SCI的差距,前段时间也帮老板审过篇文章,也是2DE做个profile,鉴定出来一个差异蛋白,在功能讨论的时候居然张冠李戴说的是另外一个蛋白的功能可能有变化,所以我写到:your work may add some information, but mistakes should be corrected before, so rejected.
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的确现在用SELDI做的文章好像都是从一个模子中刻出来的,千篇一律,无非就是解释及收集标本--实验步骤--软件分析差异蛋白---盲法验证---(好点的分析标志蛋白),个人觉得太模式化了特别是肿瘤这块都做烂了。现在的文章都不是单纯性的科研文章了。个人觉得创新才是王道!
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相关疾病:
肿瘤
的确现在用SELDI做的文章好像都是从一个模子中刻出来的,千篇一律,无非就是解释及收集标本--实验步骤--软件分析差异蛋白---盲法验证---(好点的分析标志蛋白),个人觉得太模式化了特别是肿瘤这块都做烂了。现在的文章都不是单纯性的科研文章了。个人觉得创新才是王道!
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nn255[使用道具]
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方法本身就是为生物学研究服务的,说白了就是说明或解决问题。达到这个目的,技术本身并不可能过时的,2DE还是有自己的优势的,比如相对简单,而且可以直观地看到蛋白的分子量,等电点还有相对丰度等等。
个人认为很长一段时间不会被淘汰。
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lxh031[使用道具]
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别那么悲观么,这个技术的固有缺陷咱没有办法,
不过,你如果能用其他方法证实这个功能还是有意义的,可以投到其他非组学的杂质中,
但是你在写文章的时候不要强调组学,强调这个蛋白的差异的影响,补一些实验,没有那么悲观的!
但是以后的方法大家还是要慎重选择了...
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了了[使用道具]
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那做液质联用是不是好发文章呢?
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