在多肽合成中脱保护基可以用水吗

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标题:[未解决]在多肽合成中脱保护基可以用水吗

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发表于 2010-6-28 18:04 资料个人空间短消息加为好友

小中大

如题，如果可以的话有相关的文献可供参考吗？如果不可以，能从理论上说明吗？谢谢各位大侠了~

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miracle 2010-6-28 22:30 可用分 +2 积极发起话题讨论！

猴子[使用道具]
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发表于 2010-6-28 18:50 资料个人空间短消息加为好友

小中大

回复 #1 bayernfans 的帖子

请问保护基是什么？能用水除掉的保护基除非是盐或酯，而且最好是加酸的水。

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miracle 2010-6-28 22:30 可用分 +3 感谢您的帮助解答！

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发表于 2010-6-29 09:01 资料个人空间短消息加为好友

小中大

回复 #2 猴子的帖子

将L-组氨酸三甲基硅烷保护物于邻苯二甲酰-b-丙氨酰氯缩合反应得到盐酸盐产物，用水脱去保护基...这个的保护基是硅烷化的吗？这样的技术方案可行吗

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miracle 2010-6-29 09:11 可用分 +2 积极回复交流！

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发表于 2010-6-29 09:49 资料个人空间短消息加为好友

小中大

在一般的多肽合成中，用的都是无水试剂，有些多肽遇水会分解。。。看你用的是什么保护基啊！

maomi530[使用道具]
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发表于 2010-6-29 13:49 资料个人空间短消息加为好友

小中大

朋友，你的问题问的不是很好
是脱保护过程中可以有水吗还是脱保护用水脱
如果是前者，我可以明确告诉你有些时候可以，后者的问题就是一个有机化学的问题不仅仅是多肽的合成，另外，不知道你是用固相还是液相合成，水对固相树脂的使用不是很好

实验技术[使用道具]
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发表于 2010-6-29 13:50 资料个人空间短消息加为好友

小中大

我觉得不行。因为他是化学反应，应该是破坏了相关的功能键，我想水应该没有这个功能吧。

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发表于 2010-6-30 08:32 资料个人空间短消息加为好友

小中大

回复 #5 maomi530 的帖子

恩是脱保护用水脱~二肽的液相合成，然后再用水合肼...我也不是太懂...所以来求教各位了

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发表于 2010-7-5 09:58 资料个人空间短消息加为好友

小中大

用水脱去TMS保护基，再用水合肼脱去邻苯二甲酰保护基，没有问题啊，很经典的有机反应

kflsjjfdl[使用道具]
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发表于 2010-7-5 09:59 资料个人空间短消息加为好友

小中大

合肼脱去邻苯二甲酰保护基很经典的有机反应没有问题

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标题:[未解决] function setanswer(pid){ if(confirm("您确认要把该回复选为“最佳答案”吗？")){ document.delpost.action='misc.php?action=bestanswer&tid=29435&pid=' + pid + '&bestanswersubmit=yes'; document.delpost.submit(); } } 在多肽合成中脱保护基可以用水吗

在多肽合成中脱保护基可以用水吗

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