原子吸收，测铅相关问题交流？ - 分析百问

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标题:[未解决]原子吸收，测铅相关问题交流？

[未解决]本主题悬赏可用分 10

zhaohaimi[使用道具]
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发表于 2010-7-1 14:00 资料个人空间短消息加为好友

小中大

消解时空白做了，ABS很高，差不多是标准物质的二分之一，结果真让人沮丧。

扣背景我也试过，不过曲线线性关系还不如不扣的，不知道原因出在哪，机器预热大概要多久啊？

eedc-dcnge[使用道具]
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发表于 2010-7-1 14:02 资料个人空间短消息加为好友

小中大

象这样加个试样空白，然后再用个定量的标准溶液跟这流程做一次，看看测出来的结果跟加入的标准溶液是否一致。就可以判断是微波消解时出问题，还是AAS仪器的问题。

zhaohaimi[使用道具]
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发表于 2010-7-1 15:04 资料个人空间短消息加为好友

小中大

仪器检出限我引用的是规范上的，虽然知道仪器不同，检出限也不一样，但是我不会做检出限，所以一直用的是3.0乘10的负6次方；富集的方法听起来很不错，还听说消解后稀释用极谱仪测的，不知道这样可行不可行，明天我准备试试。

浓度相对仪器说明上是太低了，我看普析厂家推荐的分析浓度最低都是1ug/ml,他们做的曲线好象是1，5，10，15 ，20的，但是平时样品没这么高啊，微波消解允许最多样品才0.5g

rjzhang0110[使用道具]
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发表于 2010-7-1 15:07 资料个人空间短消息加为好友

小中大

你做的空白值太高，我认为你应该检查一下你所用的水、试剂等，空白正常不应超过0.0002的吸光度。

emuchhh[使用道具]
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发表于 2010-7-1 17:47 资料个人空间短消息加为好友

小中大

用火焰测定，称样量少了点，还有你好象定容的酸度大了点，赶酸没有？

bergkamp88[使用道具]
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发表于 2010-7-1 17:48 资料个人空间短消息加为好友

小中大

做完曲线后，取一个中间浓度的标样做下QC。。检查曲线。。

zhaohaimi[使用道具]
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发表于 2010-7-1 17:48 资料个人空间短消息加为好友

小中大

想过赶酸，不过没完全赶光过，是吹差不多干吧？今天我再消化一批赶着试下。

uytdo[使用道具]
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发表于 2010-7-2 09:51 资料个人空间短消息加为好友

小中大

称样量有点少啊，建议0.5克

sacred[使用道具]
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发表于 2010-7-2 09:54 资料个人空间短消息加为好友

小中大

同时测定标准系列和样品，并用一样的空白溶液，试试看

Roger01ws[使用道具]
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发表于 2010-7-2 09:56 资料个人空间短消息加为好友

小中大

没有仔细看觉得应该用硝酸定溶用水定溶不稳定

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原子吸收

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标题:[未解决] function setanswer(pid){ if(confirm("您确认要把该回复选为“最佳答案”吗？")){ document.delpost.action='misc.php?action=bestanswer&tid=29487&pid=' + pid + '&bestanswersubmit=yes'; document.delpost.submit(); } } 原子吸收，测铅相关问题交流？

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