小中大经验：关于光谱分析的几点经验！！！
1、分析结果不稳定处理办法：
1)检查激发点好坏，激发点不好无法给出稳定的数据。
2)检查分析表面是否平整，激发声音是否异常。
3)检查氩气的质量。使用氩气净化器的情况下，请检查净化器是否失效，失效
的氩气净化器将严重影响氩气的质量，请将净化器再生或在气路上短接后，重新
打点;没有使用净化器的情况下，请更换氩气，以判断氩气质量是否有问题。
4)检查电极与样品之间的距离是否为3 毫米。用量规测量。
5)清理激发台，排除污染物对分析的影响。
6)进行狭缝校正。
7)进行疲劳灯试验，从数据的稳定性如何，可以判断仪器光电系统是否能够稳
定工作。注意，疲劳灯在工作半小时后，才能给出稳定的光强。
2、判断分析结果是否准确的方法：
使用国际标样分析比对是最佳方法。在没有国际标样的情况下，可使用SUS 标
样进行分析，结果同QA/QC 报告进行比对。进行比对之前必须注意：检查仪器
是否稳定。室温在 20℃以上，开机、通氩气6 小时以上可以认为达到稳定状态。
必须进行漂移校正。
3、判断漂移校正后的Alpha 值和Beta 值是否正常的方法：
Alpha 和 Beta 能客观的反映仪器的漂移程度。Beta 值是一个接近零的正数或负
数;Alpha 值是一个接近于1 的正数，在0.5-3.0 之间是可以接受的。两次漂移校
正后，Alpha 和 Beta 值(特别是 Alpha)发生较大的变化时，在排除操作错误后，
则表明仪器存在问题。例如没有进行狭缝校正,入射透镜太脏，光谱室真空太差
等等。这时，请检查真空泵是否工作，真空系统是否漏气;或在ARL 工程师的
指导下擦洗入射透镜，必要时请与ARL 办事处联系。建议每次漂移校正后打印
出校正参数，并妥善保存，这将是日后仪器维修时的重要参考
