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中科院上海生命科学研究院院长裴钢教授主要从事细胞信号转导研究，是中国科学院院士、第三世界科学院院士，在包括Nature、Cell、Nature medicine等国内外权威学术刊物上发表论文上百篇，被引用逾千次。

今年裴钢院士与中科大等处的研究人员合作完成了题为“In focus: molecular and cell biology research in China”的文章，介绍了国内分子细胞生物学研究的发展进程和主要成就，以及各研究机构，高校科研单位分子细胞生物学组织，项目和基金。这一综述性的文章公布在Nature Reviews Molecular Cell Biology杂志上。

文章指出，在过去十年间，国内快速增长的经济环境，以及对科学的重视，吸引了不少国外学者来华工作，这也激励了世界领先水平的中国科学家回流，并加强相关的国际合作。因此，分子和细胞生物学研究在中国发展迅速，其中主要成就包括：

Kang, J. et al. A nuclear function of β-arrestin-1 in GPCR signaling: regulation of histone acetylation and gene transcription. Cell 123, 833–847 (2005).

这项研究发现GPCR通过β-arrestin1进入细胞核调节表观遗传修饰从而诱导细胞响应这一崭新的信号途径，此后研究人员还发现β-arrestin 1通过选择性调节T细胞的存活而影响自体免疫性，为自身免疫病治疗药物的研发提供了新的候选靶点。

Luan, B. et al. Deficiency in b-arrestin-2 signaling complex contributes to insulin resistance. Nature 457, 1146–1149 (2009).

这项研究揭示了胰岛素信号途径中一个全新的由β-arrestin2介导的信号复合物IR/Akt/β-arrestin2/Src对于胰岛素信号的传递以及胰岛素代谢功能的行使起了至关重要的作用，为II型糖尿病的治疗提供了可借鉴的新策略和潜在的药物新靶点。

Xing, W. et al. The structural basis for activation of plant immunity by bacterial effector protein AvrPto. Nature 449, 243–247 (2007).

这篇文章报道了第一个细菌效应蛋白和植物中对应的抗性蛋白的复合物AvrPto-Pto的晶体结构，基于该结构和相关实验结果，提出了AvrPto通过解除Pto对防御响应的抑制引发疾病抗性的机制。

Dong, N. et al. Structurally distinct bacterial TBC-like GAPs link Arf GTPase to Rab1 inactivation to counteract host defenses. Cell. 150, 1029–1041 (2012).

这篇文章报道了志贺氏痢疾杆菌和肠致病大肠杆菌利用一类具有全新结构模式的毒力效应蛋白分子,模拟宿主TBC样GAP的作用方式特异性失活宿主小G蛋白Rab1，最终分别实现对宿主自噬通路和炎症因子分泌所介导的抗感染防御通路的抑制。

Gu, T. P. et al. The role of Tet3 DNA dioxygenase in epigenetic reprogramming by oocytes. Nature. 477, 606–610 (2011).

这项研究发现来自卵细胞的一个叫做“Tet3”的母源蛋白可以氧化精子基因组DNA，并进一步调控父源基因的表达，以支持早期胚胎的正常发育。卵细胞去除“Tet3”氧化酶的母鼠生育力显著下降，大部分胚胎在妊娠期发生了退化，被母体吸收。此外，在动物克隆过程中，“Tet3”也同样发挥着重要的作用。这项研究为开发女性不孕不育症的治疗手段提供了新的理论依据和参考，也为提高动物克隆效率带来了新的希望。

CASADSPubMedArticle 16.Lin, S. et al. GSK3–TIP60–ULK1 signaling pathway links growth factor deprivation to autophagy. Science 336, 477–481 (2012).

这项研究破解了高等动物细胞在生长因子缺失条件下，如何启动自噬的机理——一种名为GSK3的激酶，能激活乙酰转移酶TIP60，从而影响蛋白激酶ULK1的乙酰化水平，启动细胞自噬。这是细胞自噬机制方面的一个重大突破。