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生物通报道：T细胞是一种重要的白细胞，在机体的免疫应答中起核心作用。日前，加州大学圣迭戈医学院的研究人员利用B淋巴细胞（另一种白细胞），来合成和运输非编码短RNA（miRNA），并通过这一技术成功靶标了T淋巴细胞。文章提前发表在本周的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。生物通 cuturl('www.ebiotrade.com')
文章的资深作者Maurizio Zanetti教授指出，这项在小鼠体内进行的研究，是改造miRNA并将其用于治疗的重要一步，有望在疫苗开发和癌症治疗领域大显身手。
“利用非编码短RNA进行治疗，可以向组织引入miRNA或miRNA类似物，使因疾病而减少的短RNA恢复正常水平，也可以通过抑制其他miRNA来增加治疗性蛋白的水平，”Zanetti说。生物通 cuturl('www.ebiotrade.com')
“就目前而言，人们发现新调控miRNA的速度很快，但将这些发现转化到应用领域却进展缓慢，”Zinetti补充道。“迄今为止，相关领域开展的临床试验并不多。这是因为我们还没有找到实用而有效的方法，来运送化学合成的非编码短RNA。因此，找到一个安全又经济的途径非常重要。”
Zanetti及其同事用他们设计的质粒DNA转染原代B淋巴细胞，这种白细胞丰度很高，约占循环血液的15%。研究显示，在被适当抗原激活时，上述B细胞能够实现对T细胞的靶标。下一步，研究人员希望解决更为复杂的问题，例如对疫苗诱导的T细胞加以调控，以提高疫苗抵御致病菌或癌症的能力。生物通 cuturl('www.ebiotrade.com')
“我们有理由相信，疫苗诱导的T细胞质量，关系着疫苗的保护效力。而我们的研究将有望助疫苗一臂之力，提高疫苗效力，使疫苗接种更有针对性，也更具可预见性，”Zanetti说。
研究人员指出，上述研究还可以用来靶标和修复受损T细胞，许多自身免疫疾病和炎症都会给T细胞带来损害。“我们还将进一步改进方法，以靶向淋巴器官以外的组织，如癌细胞，”Zanetti说。“这项研究具有广泛的应用潜力，能够帮助人们进一步调节免疫系统，对疾病加以控制和预防。”