小中大【分享】三大机制在表遗传学理想模型上的统一
物理模型法可以促进人们想象力和逻辑思维能力的发挥和发展。物理模型是经过抽象思维构思出来的，它可以超越现有的条件指示研究方向，有助于提出科学预见和科学假设。例如电磁波的预见是麦克斯韦在他建立的电磁场模型的基础上由麦克斯韦方程得出的结果。19世纪DNA结构模型方法对分子生物学产生过巨大的影响，它解释了基因线性顺序的本质，揭示了基因精确复制的机制，完美地说明了遗传物质的遗传、和结构意义。然而认为DNA结构模型始终在分子生物学科学解释或形式上都是一成不变或不容许有丝毫更动的观点，是不符合现实的。因而故步自封，裹足不前，它只能让我们局限满足于现有的知识。对于21世纪微观世界和宏观世界乃至现代表观遗传学深入的解释，只有通过认识、再实践。再认识这一辩证唯物主义认识论规律，除了努力用所得到的知识充实、完善旧模型或者代之以新模型以外，切不要忘记下一步发展也有可能是挣脱于一切具体的理想模型时而取得的突破，都必须借助于理想模型来进行。从以上几篇文章事例中我们己经充分注意到，DNA结构模型尽管它从前有过不小的贡献，但是对于层出不穷的表观遗传学证据和理论展现在我们面前时，是原来DNA结构模型决不可以完全包揽的。因此努力建立表观遗传学理想模型，有助于对表遗传科学提出预见和科学假设。这将会对表观遗传学的发展产生出重大贡献。
20世纪生物学最重要的突破与进展是提出了基因的概念，并且在分子水平上对基因有了深刻而细致的认识。基因可以说是生物学里最重要，最基本的概念，也是大家最常见最熟悉的概念，但如何给这个概念下定义却是一件不一般的事。现代基因概念把基因分为结构基因与功能基因。认为基因是一段DNA分子，基因的信息内容全部编码在DNA的碱基排列顺序中。这是由于DNA中还有相当比例的序列以及功能还未清楚，实际上我们早已清楚真核生物基因与原核生物基因的重大区别，但却始终没有一个人能根据真核基因结构来建立起真核基因理想模型来。2005年DNA相对论脱颖而出，运用DNA相对性原理，量子力学理论把实验、理论和数学的严格逻辑方法运用到基因结构的全面统一上，通过数学运算实现了基因概念的全面统一。成功建立了真核生物基因引力场理想模型。确定了结构基因与功能基因它们在真核基因中的位置。真核基因的结构和功能是及其复杂和纷繁杂乱的，但经过量子力学处理后，它们又显得是那样的简单和有条有理。
真核生物基因理想模型
基因引力场方程：
H±
±糖类氨基酸弱相互作用 ±糖组氨基弱相互 ±碱基堆积能弱相互作用
a2结构蛋白+a1(非组蛋白+HI组蛋白+组蛋白＋DNA(磷酸+核苷碱基)
基因公式VD= 一 ──────────────────────────────
R6
真核生物基因引力场理想模型(图解)
蛋白质惯性质量 组蛋白质惯性质量
↓ ↓ (细胞固有惯性时间衰变 ) H± → 正常复制衰变
±糖类氨基酸甲基化 ±糖类组非蛋白固有甲基化 ± DNA正常碱基甲基化 → DNA惯性质量
蛋白质序列引力质量← a2(结构蛋白)＋a1(非组蛋白+HI组蛋白+组蛋白+磷酸+核苷碱基) →DNA序列结构引力质量
基因公式VD= 一 ────────────────────────────── → 衰老
吸收引力功能→ (基因间正常距离 ) R6→DNA紫外线吸收光谱最高峰262毫微米
物质基因应该具有质子十中子＋介子这样物理场性质，DNA相对论建立了真核基因理想模型：基因理想模型是分子诱导相互作用公式：VD二一alu2+a2ul／R，的扩展与运用。公式中ala2分别表示分子 DNA、蛋白质的变形极化率空间的定义，DNA、蛋白质相互作用会扭曲周围的空间, 超螺旋、超折叠把基因空间特征描述得淋漓尽致。VD表示诱导相互作用力即基因引力，R表示DNA、蛋白质偶级矩之间的距离。利用诱导相互作用公式来描述真核生物基因±表示经典场+表示量子场。H+表示DNA时间。蛋白质相互作用能产生诱导力一引力，诱导DNA氢键激子衰减的长度即示意该细胞的生命时间。基因诱导遗传物质±经典场与环境(+量子引力场)之间相互作用的科学这就是表观遗传学。表观遗传学应该是研究环境与遗传物质之间相互作用的一门科学，遗传物质是内因，而环境因素是外因，外因通过内因而起作用。
DNA相对论建立了真核基因理想模型；反应了真实的基因结构，不知目前分子生物学基因概念DNA分子片段在相比之下作何种感受；真核基因理想模型与DNA结构模型简直有感于天壤之别。的确是物理模型法促进了人们想象力和逻辑思维能力的发挥和发展。真核基因理想模型建立他将对于分子遗传学的发展起到推波助澜的作用。但是对于层出不穷的表观遗传学证据和理论展现在我们面前时，它又是真核基因理想模型所不可以完全包揽的。因此努力建立表观遗传学理想模型，有助于对表遗传科学提出预见和科学假设。这将会对表观遗传学的发展产生出重大贡献。以下是表观遗传学理想模型他包揽了表观遗传学三大机制，为表观遗传学研究指明了方向。(从表观遗传学理想模型上看表观遗传学它同样属于牛顿力学所包括的范围只不过是生命物质形式而己。同样也是牛顿力学物体本身的固有属性；通过把生命物体固有质量在惯性运动、加速运动及引力中所产生出来的惯性质量、惯性力增加的表观属性统一起来了。 由于文章不宜完全公开，有不懂及错误的地方，欢迎批判指正)。
表观遗传学理想模型
组织结构蛋白叠加 ＋ 核蛋白质强电相互作用力 →← DNA碱基堆积能弱电相互作用力↓
(时间蓝移惯性力持久性 )H＋→非编码RNA上调 遗传疾病增强
＋结构蛋白糖链抗原增多(惯性质量增加) ＋组蛋白糖链抗原增多(惯性质量增加) ＋碱基堆积能增强(惯性质量增加)
结构蛋白乙酰化质或量改变 组非蛋白乙酰化尾段改变 →← DNA量变或质变(点突变、甲基化增加)
a2高扭曲组织结构蛋白＋a1高扭曲(非组蛋白+HI组蛋白+组蛋白+磷酸+核苷碱基)
诱导相互作用力 VD= 一 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ → 疾病(能量)裂变或枯竭
产生引力(增强) → R6(距离缩短、牢固性增强)→DNA紫外线吸收光谱最高峰255毫微米
