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　该研究利用TNF-α诱导建立肿瘤细胞体外侵袭模型, 为进一步的研究提供基础。利用20 ng/mL TNF-α刺激结肠癌细胞HCT116 7 d后, 使用流式细胞术检测HCT116细胞的CCR7和CXCR4受体表达量的变化, 并利用Transwell小室检测TNF-α刺激对CCL21、SDF-1介导的细胞迁移与侵袭能力的影响。实验结果显示, 20 ng/mL TNF-α刺激7 d后的HCT116细胞的CCR7和CXCR4表达量均显著增加, 侵袭能力也增强, 且使CCL21、SDF-1介导的细胞迁移与侵袭能力显著增强。结果说明了本实验利用TNF-α诱导HCT116细胞, 成功建立了HCT116的体外侵袭模型, 为接下来的研究提供了细胞模型基础, 也为进一步的药物筛选提供了基础。