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标题:【求助】等位基因的显隐性

12xunmei[使用道具]
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【求助】等位基因的显隐性

普通遗传学中,我们讲到等位基因之间的显隐性关系。比如说A和a,AA我们称呼为显性纯合子,Aa我们称呼为杂合子,aa我们称呼为隐性纯合子。我想问一下,这在分子遗传学(分子生物学)上是个什么概念?
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我认为在性染色体上剂量补偿效应

指XY型性别决定的生物,由X性染色体上的基因决定的性状在两性的表现几乎相同。也就是说X染色体上的基因的表达产物在雌雄动物的细胞中是等量的。这种剂量补偿效应可以通过两种途径实现:一是X染色体的转录速率的差异,即雌性动物细胞中的两条X染色体的转录速率低于雄性细胞中单条X染色体的转录速率,因而造成雌性和雄性细胞的总体表达水平接近;二是雌性细胞中有一条X染色体在功能上是失活的。
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这是我们实验室对这个问题的讨论:

A 11:40:35

有一个很有意思的问题;

数量遗传学中,我们讲到等位基因之间的显隐性关系。比如说A和a,AA我们称呼为显性纯合子,Aa我们称呼为杂合子,aa我们称呼为隐性纯合子。我想问一下,这在分子遗传学(分子生物学)上是个什么概念?



B 14:33:38

DNA 是双链的...

C 16:02:32

同源染色体

A 16:03:37

等位基因之间的显隐性关系在分子遗传学(分子生物学)上是个什么概念?

C 16:10:22

来自父方或者母方某一方的同源染色体上的某个基因表达,则另一方同源染色体的对应的基因则不表达 可以说显隐性关系

不过好像觉得显隐性这个概念不好应用在分子遗传学里头

A 16:14:22

剂量补偿效应

指XY型性别决定的生物,由X性染色体上的基因决定的性状在两性的表现几乎相同。也就是说X染色体上的基因的表达产物在雌雄动物的细胞中是等量的。这种剂量补偿效应可以通过两种途径实现:一是X染色体的转录速率的差异,即雌性动物细胞中的两条X染色体的转录速率低于雄性细胞中单条X染色体的转录速率,因而造成雌性和雄性细胞的总体表达水平接近;二是雌性细胞中有一条X染色体在功能上是失活的。



D 16:22:46

长期从事类似于PCR的实验之后,当我们重新回来思考这些理论问题的时候,却发现我们的实验并没有解释多少问题

E 16:36:26

早发现了

D 16:56:56

“二是雌性细胞中有一条X染色体在功能上是失活的。”

这种说法在逻辑上很难让人相信!

B 16:57:25

为什么?

D 17:00:41

说到其中一条失活,只能是其中一条发生了区别于另一条的修饰,那么现在问题就转换到:这种修饰发生在什么时候?

B 17:03:38

他的意思是" 失活" 导致基因表达抑制,那么至于怎么失活是另外一回事,并不存在逻辑上的问题,俺认为.

D 18:10:52

没错,“如果”失活,那么就导致基因表达抑制了;可如果不失活呢?

那么我们就来看一下这种“其中一条X染色体失活”的可能性:

一对等位基因,可以理解为一个基因的2个拷贝,它们所处的胞内微环境是完全相同的,包括转录调控因子 的类型、浓度,以及上下游序列等等,从这个角度来理解,“其中一条X染色体失活”不太可能发生在合子( 受精卵)形成之后。

那么,也许是一种表观遗传而发生在合子形成之前,如果这样,则这种表观遗传只可能是父源性(XY型) 的。这种父源性的表观遗传有多大的可能性?这一点也需要认真分析。

……(文字输入太过繁琐,分析过程略)……

经过分析,我认为,对于某一个位于X染色体的特定基因,“其中一条X染色体失活”的现象如果存在,只有一个可能,那就是:

这种“失活”只起始于雄性个体(XY型)的生殖细胞中(甚至是减数分裂之时),并以表观遗传的方式传递到子代XX型个体中,而且这种“失活”不存在于XX型个体的生殖细胞中(或有丝分裂时),如果存在,那么它将在形成子代XY型合子之后的短时间内被还原(或被选择性地还原,对于XY型的体细胞来说)。
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谢谢您,我阅读了。但感觉还是没有回答我的问题。



撇开性染色体不讨论,我们来说说常染色体的问题。

(1)首先,数量遗传学上讲到的等位基因,是指同一个基因(2个拷贝)在体细胞两条染色体位置(位点)相同,只是一个来自父本,一个来自母本。大家应该没有异议吧?因为这是基础。

(2)问题出来了(这个问题在我上面的问题中没有涉及),就是:我相信,双螺旋DNA链在同源染色体上当然同时存在(各一条双螺旋DNA链),这一点应该没有疑问。在细胞分裂中期,出现四价体时,应该是有四条双螺旋DNA链。这个时期的DNA链转录吗?我想应该不。对吗?

(3)开始讨论数量遗传学上的AA,Aa,aa的在分子遗传学(分子生物学)上的对应问题。(我想这个问题对于分子生物学内行可能不是问题)。但我不知道如何解答。因此再次请教。谢谢!
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征寻解答上述问题。
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zhihui小新[使用道具]
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我想是不是功能上的问题



也就是dominant-negative效应或者gain/loss-of-function效应



也就是A蛋白能与a蛋白结合,对于a蛋白具有dominant-negative效应



或者A蛋白的表达相对于a蛋白会产生一种新的生物学效应,或者使其原有的生物学效应改变
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这样说来,无论显性基因还是隐性基因,它们都会转录和翻译,有没有表现型是由所表达的蛋白质之间的互作决定?
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shanzhapia696[使用道具]
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这些我们现在看到德都是

片面的效应,大家认可得也是一种假设

很多基因间和转路过程中的调控都是未知



基因和表型之间的联系未来可能会出现很多理论
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回复 #8 shanzhapia696 的帖子

我同意你对基因和基因之间的信号调控的看法。我的问题是:同源染色体等位基因之间的显隐性到底是怎么一回事?
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大海啊故乡[使用道具]
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等位基因可以看成是在相同的位点(Locus)上同一基因的不同模式,他们通常表现在核苷酸序列替换或是转录因子不同等方面,若某一基因(A)表达的蛋白对另一基因a的表达有抑制作用,最后也只表现A蛋白的功能;或者是A基因为正常基因,而a基因为变异基因而且有表达缺陷,所以最后A基因表达所产生的性状就表现为显性,总的来说显隐性的机制应该有很多
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