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标题:液相色谱求助

kaixin21st[使用道具]
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发表于 2013-12-25 20:24 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

液相色谱求助

用岛津的液相分析磺胺，0.1%的乙酸与乙腈梯度洗脱，不管怎么调节流动相的比例，峰形都不能得到改善。初来乍到，请大家帮忙分析解决！
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lisa2002[使用道具]
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发表于 2013-12-25 21:38 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
试一下：重新活化色谱柱；
还有一种可能就是标准溶解不太好，建议重新配置标准溶液，重置标准曲线。
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kate2006[使用道具]
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发表于 2013-12-25 22:47 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
先重配一下标准溶液看看；也可能是柱子出问题了。
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我爱检测[使用道具]
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发表于 2013-12-26 15:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
标准和柱子没问题的话，可能是你选择的稀释液出问题了，和你的流动相极性差别较大。
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yanghao2015[使用道具]
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发表于 2013-12-26 16:47 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这个样品用别的柱子使用很好，这个柱子和其他柱子的品牌，型号，填料是一样的吗？是同样的流动相吗？你样品的溶剂是什么？流动相有没有调PH值？因为你说的不明确，所以有些问题只能推测。
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lisa2002[使用道具]
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发表于 2013-12-26 20:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
如果在别的柱子上分的好，那多半是柱头污染了或色谱柱连接不好。
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xxshch1226[使用道具]
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发表于 2013-12-26 21:02 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
可能是溶剂效应，提高浓度，减少进样量，或者换个极性低点的溶剂。
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mynltc[使用道具]
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发表于 2013-12-26 21:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你的进样量是多少，应该是溶剂为纯甲醇且进样量过大导致溶剂效应。你试一下降低进样量，或是将溶剂里面加些水应该就可以解决。
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yfanqh[使用道具]
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发表于 2013-12-26 21:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
建议更换色谱条件，换成0.1%TEA，乙腈，应该会有改善
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