小中大反相硅胶柱(ODS)被污染,怎么再生
各位帮帮忙,我用了反相硅胶柱(ODS)分离样品,用的体系是甲醇-水,从纯水开始直到100%的甲醇,当在100%甲醇的洗脱下,样品还是不能全部下来,结果把反相硅胶柱给污染了,请问一下各位,有什么方法可以使其再生啊??反相材料实在是太贵了,怕老板教训啊,拜托了,各位!!!!
谢谢各位啊,不过,我说的不是HPLC所用的反相柱,我指的是像我们用于分离提取的正相硅胶柱一样的一般的柱子,但其用的装柱材料是反相材料(C18),用于大极性物质的分离,且上样量也很大,我用时上了大约用8g的样品,因为其溶解性不好,所以才残留在上面,不知道怎样可以使其再生啊?
还有,想问问各位,可以用碱来洗吗?会不会破坏其结构啊?
[ 本帖最后由 llhy_510080988 于 2010-8-6 20:10 编辑 ]