液相色谱

麻烦解释下怎么还不严重？我这一走流动相就到200bar了。

100多BAR仪器还可以承受，先用着吧，等仪器报警时再反冲，一直反着用就行了。做重要一定要用保护柱！

我们这边有液质联用，当柱子堵的时候压力很高，不只是你说的一两倍，是十好几倍，你们的那个我不是很确定，既然工程师都给你说了没事，人家肯定比咱们有经验。

这个纯粹属于瞎说，柱子一般反冲没问题的

希望楼上说明反冲可以的理由。如果液相色谱柱可以反冲，那么色谱柱的方向标识还有什么意义？不过就楼上的语气来说，好像自己也不能肯定奥。

注意我的用词，我是说“一般”，那反冲就肯定有坏处，因为会损失柱效。但相对而言，主要柱子筛板直径一样的话，反冲没问题的，另外反冲可以去除筛板上的污染物，防止它进一步污染填料。虽然损失了一部分柱效，但总体来说还是有好处的。

中药如果不过SPE的话直接上柱很容易出现楼主的情况，更过分的是当有机相浓度过高时候，基线会往上飘很多。出现这种情况，柱子一般差不多该退休了，目前来说没有很好的解决办法，因为中药太复杂了。

包括工程师所说的解决办法都不可能彻底解决柱子压力升高这一问题。最好的办法让那个做中药的人给你买个新柱子。


如果楼主以后用这个柱子不做很复杂样品的话，也没有关系。继续用就是了。建议楼主先用0.2流速的异丙醇和水冲洗过夜试一试。再用甲醇冲洗，流动相要过膜

不过楼柱能够自己能够装柱子的，并且够专业，可以尝试将柱子进样端的色谱填料去掉，然后填补一些相同的新色谱填料也是可以解决这个问题的。

95水5醇，又低流速0.3-0.8冲2小时，再逐渐调极性到纯甲醇。实在不行的话，5%的异丙醇流速0.1-0.3，多冲几个小时，然后再用纯甲醇冲半小时。

忘了告诉你，我做的也是中药