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标题:[未解决]液质联用用梯度还是等度？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
snow_white[使用道具]
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发表于 2007-8-10 22:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

液质联用用梯度还是等度？

我们作液质分析时：
1.什么时候用梯度，什么时候用等度洗脱？
2.梯度洗脱和等度洗脱都要注意那些问题？
希望大家多多留下自己的经验，以供新手学习和参考。
谢谢！
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发表于 2007-8-10 22:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
是用等度还是用梯度洗脱要视分析情况来定。
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发表于 2007-8-10 22:28 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
一般来说对于组成简单的样品可以采用等度洗脱，而对于那些复杂的样品分离通常需要进行梯度洗脱。
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mass[使用道具]
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发表于 2007-8-10 22:30 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
因为HPLC作梯度是为了更好更快的分离，
而液质联用，本身就既有HPLC根据反相的分离，又有质谱按照质量的分离，所以是不是作液质联用就是时间越短越好？
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发表于 2007-8-10 22:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 mass 于 2007-8-10 22:30 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
因为HPLC作梯度是为了更好更快的分离，
而液质联用，本身就既有HPLC根据反相的分离，又有质谱按照质量的分离，所以是不是作液质联用就是时间越短越好？ ...

其实如果作新药和西药只做一两个化合物，是等度洗脱好，速度快，但也并非越快越好，特别在分析生物样品时，考虑到基质效应，保留因子控制在2-3左右最好！

梯度洗脱适合分析多个结构不同的样品及化合物与代谢产物一同鉴定的时候，比如苷和苷元的一同测定，另外很多做合成化学的分析实验室用的也是一通用的梯度洗脱方法，一个方法搞定大部分样品。
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发表于 2007-8-10 22:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼上说得有理，
在作代谢物鉴定时，二相代谢物的极性要大些，和原形比极性相差较多可以考虑梯度洗脱，还有具有相同母核的化合物的共同分析。
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shuzi[使用道具]
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发表于 2007-8-10 23:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 firefox 于 2007-8-10 22:27 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
是用等度还是用梯度洗脱要视分析情况来定。  

就是的。一方面取决于体系的复杂程度，同时还要看自己的分析要求。我觉得这和液相的条件优化没什么不同，质谱就是另外的一种检测器，用它来获取更加丰富的结构信息，同时发现一些用紫外无法检测到的特殊情况，比如重叠峰，物质没有紫外吸收等等
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