原子吸收

我们实验室目前用的是WFX-210型原子吸收分管光度计（测生活饮用水中的金属）。因为都没有系统的去学习这种型号的仪器，对它的性能还不太了解。所以也就有很多问题不明白。
1、调零时不稳定，读数后，其相对标准偏差特别高。这样是不是仪器稳定性不好？怎么调它呢？
2、.打印出的曲线图谱上显示检出限(D.L.)随着零点变化而变化，这个检出限是指的标准曲线的检出限吗？我们根据分析手册上的方法做出的检出限跟图谱上的不同，对检出限这一项也不太懂。
3、加标回收：我们一般选最低浓度点做加标回收。
4、相对标准偏差：做标准时，零点特别高，其他点一般在1%以下，但做样品时值也比较高。


举例说吧：水中的锰（图谱上的数值）
         
        波长：279.7nm
                狭缝：0.2nm
               负高压：308V
               分析方式：火焰原子吸收
       观察高度：7.0mm
              火焰类型：空气-乙炔火焰
       乙炔流量：1.7L/min
工作曲线数据
标准样品             ABS                         反算浓度
0.000                              0.0005                       -0.0199
0.250                               0.0387                      0.2339
0.500                              0.0795                      0.5059

不知你们的仪器做过计量没有，
没有的话，建议做下计量，或是自己做下核查，
相关原子吸收的检定规程，目前国家规定的

空白中的标准偏差肯定很大的了，因为你的分母也就是浓度是很小的，所以相对标准偏差就大了！！

仪器和灯预热的时间要足够呀，仪器稳定性才有所保证！

仪器一般用默认的条件是可以的，相关的概念指标，可以参阅原子吸收校准规程

稳定性不好有很多原因，
空压机，乙炔流量，雾化器，元素灯都有可能产生影响。

的确,稳定性不好是有很多原因的.

“相对标准偏差：做标准时，零点特别高，其他点一般在1%以下”这个是正常的，一般空白都是比较高的吧。

关于检出限的说法很多，需要请老师们作一个综述。

调零时基线不稳定也有可能是火焰的飘动太大，通风是否开得太大，空调风或者环境中的风是否太大，都会影响火焰的飘动，导致基线不稳定。
至于检出限，有仪器检出限和方法检出限，国标上一般都告知了方法检出限，而仪器检出限，好像是可以根据11次测得空白值的相对标准偏差的3倍，再除以标准曲线的斜率的

调零后读数不稳定是进的空白吗？空白读数不稳定尚且正常，如果有一定浓度的样品不稳定那就不正常了。检出限是对于方法或仪器而言的，不是对于标准曲线。加标回收应该根据样品浓度而定。一般加标量不不超过样品浓度的3倍。样品浓度低时加标量应控制在标准曲线低段。