药物分析

　　含金属有机药物及有机卤素药物结构中的金属原子、卤素与碳原子结合牢固者，用上述方法难以将有机结合的金属原子及卤素转变为无机的金属化合物及卤素化合物，此时必须采用有机破坏的方法将药物分子破坏，使有机结合状态的金属及卤素转变为可测定的无机化合物，方可选用合适的分析方法进行测定。有机破坏方法，一般包括湿法破坏、干法破坏及氧瓶燃烧法三种方法，下面分别讨论。

　　(-)湿法破坏

　　根据所用试剂的不同，湿法破坏可分为以下几种：

　　1.硝酸-高氯酸法 本法破坏能力强，反应比较激烈。故进行破坏时，必须严密注意切勿将容器中的内容物蒸干，以免发生爆炸。

　　本法适用于血、尿、组织等生物样品的破坏。经本法破坏后，所得的无机金属离子，一般为高价态。本法对含氮杂环药物的破坏不够完全，此时宜选用干法灼烧进行破坏。

　　2.硝酸-硫酸法 本法适用于大多数有机物质的破坏，如染料、中间体或药物等。经本法破坏分解所得的无机金属离子均为高价态。

　　因碱土金属可与硫酸形成不溶性的硫酸盐，将会吸附被测定的金属离子，使测定结果偏低。所以本法不适用于含碱土金属有机药物的破坏。此时，可改用硝酸-高氯酸法进行破坏。

　　3.硫酸-硫酸盐法 本法所用硫酸盐为硫酸钾或硫酸钠，因硫酸钠为含水化合物，不利于有机破坏，故一般多采用硫酸钾。加入硫酸盐的目的，是为了提高硫酸的沸点，以使样品破坏完全。同时，也防止硫酸在加热过程中过旱地分解为三氧化硫而损失。

　　经本法破坏分解所得的金属离子，多为低价态。本法常用于含砷或锑有机药物的破如坏分解。因在有机物破坏时须经炭化过程，最后得到低价态的三价砷或锑离子。如用本法破坏低碳化合物时，宜添加适量的淀粉等多碳化合物，以保证在破坏过程中，经炭化，将金属离子都转变为低价态。

　　4.其它湿法 除了以上三种试剂组合的方式之外，尚有硝酸-硫酸-高氯酸法、硫酸-过氧化氢法、硫酸-高锰酸钾法等，其根据都是增加氧化剂。硫酸加氧化剂，加热，使有机物破坏分解完全，破坏后，金属在溶液中均以高价态(如砷酸)存在。

　　湿法破坏所用的仪器，一般为硅玻璃或硼玻璃制成的凯氏烧瓶;所用试剂及蒸馆水均不应含有被测金属离子或干扰测定的其他金属离子等组分;由于整个操作过程所用矿酸量数倍于样品，所以必须按相同条件进行空白试验校正;操作时应在通风橱内进行。

　　关于样品的取用量，应视被测含金属有机药物中所含金属元素的量和破坏后所用测定方法而定。一般来说，含金属元素量在10～100цg范围内时，取样量为10g;如果测定方法灵敏度较高，取祥量可相应减少。对于生物样品，一般血样10～15ml或尿样50m1。

　　(二)干法破坏

　　本法系将有机物灼烧灰化以达分解的目的。将适量样品置于瓷坩埚或镍坩埚、铂坩埚中，常加无水碳酸纳或轻质氧化镁等以助灰化，混合均匀后，先小火加热，使样品完全炭化，然后放入高温炉中灼烧，使其灰化完全，即可。

　　应用本法时要注意以下几个问题：①加热或灼烧时，应控制温度在420℃以下，以防止某些被测金属化合物的挥发。②灰化完全与否，直接影响测定结果的准确性。如欲检查灰化是否完全，可将灰分放冷后，加入稍过量的稀盐酸.水(1：3)或硝酸.水(1：3)的混合液，振摇，注意观察溶液是否呈色或有无有机物不溶成分存在。若呈色或有不溶有机物，可于水浴上将溶液蒸干，并用小火炭化后，再行灼烧。③经本法破坏后，所得灰分往往不易溶解，但此时切勿弃去。

　　本法适用于湿法不易破坏完全的有机物(如含氮杂环类有机药物)以及某些不能用硫酸进行破坏的有机药物。不适用于含易挥发性金属(如汞、砷等)有机药物的破坏。

　　(三)氧瓶燃烧法

　　氧瓶燃烧法(oxygen flask combustion method)系将有机药物放入充满氧气的飞密闭的燃烧瓶中进行燃烧，并将燃烧所产生的欲测物质吸收于适当的吸收液中，然后根据欲测物质的性质，采用适宜的分析方法进行鉴别、检查或测定含卤素有机药物或含硫、氮、硒等其它元素的有机药物。

　　本法是快速分解有机物的简单方法，它不需要复杂设备，就能使有机化合物中的待测元素定量分解成离子型。该方法被各国药典所收载

　　1.仪器装置燃烧瓶为500ml、1000ml或2000ml磨口、硬质玻璃锥形瓶，瓶塞应严密、空心、底部熔封铂丝一根(直径为1mm)，铂丝下端做成网状或螺旋状，长度约为瓶身长度的2/3，如图3-1A。

　　燃烧瓶容积大小的选择，主要取决于被燃烧分解样品量的多少。一般取样量(10～20mg)使用500ml燃烧瓶，加大样品量(200mg)时可选用1000ml或2000ml燃烧瓶。使用燃烧瓶前，应检查瓶塞是否严密。

　　2.称样 ①称取固体样品时，应先研细，精密称取各药品项下的规定量，置无灰滤纸〈图3-1B)中心，按虚线折叠(图3-1C)后，固定于铂丝下端的网内或螺旋处，使尾部露出。②称取液体样品时，是将供试品滴在用透明胶纸和无灰滤纸做成的纸袋中。纸袋的做法是：将透明胶纸剪成规定大小和形状(图3-1D)，中部贴一条约16mm×6mm的无灰滤纸条，并于其突出部分贴-6mm×35mm的无灰滤纸条(图3-1E)，将胶纸对折，紧粘住底部及另一边，并使上口敞开(图 3-1F)精密称定重量，用滴管将供试品从上口滴在无灰滤纸条上，立即捏紧粘住上口，精密称定重量，两次重量之差即为供试品景。将含有液体供试品的纸袋固定于钳丝下端的网内或螺旋处，使尾露出。

　　3.燃烧分解操作法 在燃烧瓶内加入规定的吸收液，并将瓶口用水湿润：小心急速通入氧气约1min(通气管口应接近液面，使瓶内空气排尽)，立即用表面皿覆盖瓶口，备用;点燃包有样品的滤纸包或纸袋尾部，迅速放入燃烧瓶中，按紧瓶塞，用水少量封闭瓶口，待燃烧完毕(应无黑色碎片)，充分振摇，使生成的烟雾完全吸入吸收液中，放置15min，用少量水冲洗瓶塞及铝丝，合并洗液及吸收液。用同法另作空白试验。

　　4.吸收液的选择 吸收液可使样品经燃烧分解所产生的各种价态的卤素，定量地被吸收并使其转变为一定的便于测定的价态，以适应所选择的分析方法，根据被测物质的种类及所用分析方法来选择合适的吸收液。中国药典(1995年版)用于卤索、硫、硒等的鉴别、检查及含量测定的吸收液多数是水或水与氢氧化纳的混合液，少数是水-氢氧化钠-浓过氧化氢的混合液或硝酸溶液(1→30)。

　　中国药典(1995年版)中采用氧瓶燃烧法破坏后测定含量的药物及所用吸收液归纳于表33。

　　5.应当注意的有关问题 氧气要充足，确保燃烧完全。燃烧产生的烟雾应完全被吸收液吸收。注意防爆。为了保证安全，操作中可戴防护面罩。一般情况下，由于取样量很少，燃烧又在瞬间即可完成，因此，如果按规定方法操作，实际上几乎没有爆破危险。操作中，应将燃烧瓶洗涤干净，不得残留有机溶剂，也不能用有机润滑剂涂抹瓶塞;燃烧中产生的热气往往使塞子被顶动，因此点燃后，必须立即用手按紧瓶塞，直到火焰熄灭为止。

　　测定氟化物时应用石英燃烧瓶。因为含氟有机药物燃烧后生成的氟化氧气体可腐蚀玻璃，同时与玻璃中的硼生成的硼氟化物(如BF3)在水溶液中仅部分解离成氟离子而使氟的测定结果偏低。如碘苯酯的含量测定。

　　原理 碘苯酯系有机碘化物，用氧瓶燃烧分解，转变为碘化物，继而氧化为游离的碘，并被定量地吸收于吸收液中，和氢氧化钠反应，生成碘化物与碘酸盐，加入溴-醋酸溶液，使全部转变为碘酸盐，过量的溴以甲酸及通空气去除。加入碘化钾，使与碘酸盐反应析出游离碘，用硫代硫酸钠液滴定，碘与淀粉结合所显的蓝色消失即为终点。

　　碘苯酯，主要为10-对碘苯基十一酸乙酯及邻、间位的碘苯基十一酸乙酯的混合物。

　　测定方法 取本品约20mg，精密称定，照氧瓶燃烧法进行有5机破坏，用氢氧化钠试液2ml与水10ml为吸收液，待吸收完全后，加溴醋酸溶液(取醋酸钾10g，加冰醋酸适量使溶解，加溴0.4ml，再加冰醋酸使成100ml)10ml，密塞，振摇，放置数分钟，加甲酸约1ml，用水洗涤瓶口，并通入空气流约 3～5min以除去剩余的溴蒸气，加碘化钾2g，密塞，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)相当于1.388mg的C19H29IO2。