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标题:[未解决]【求助】酮与伯胺的希夫碱反应

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风往尘香[使用道具]
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发表于 2014-6-10 16:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
用对硝基苯甲酰氯代替苯甲酸效果不错
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adg[使用道具]
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发表于 2014-6-10 16:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
以为量大的话，水会有影响的
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ass[使用道具]
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发表于 2014-6-10 16:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我感觉反应是试的,试过才知道.
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happydream[使用道具]
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发表于 2014-6-10 16:46 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
You may try an acidic catalyst, such as Tsoh.
Or move water with dean-stark
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iop[使用道具]
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发表于 2014-6-10 16:46 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
恩，最近在试这个反应
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jiankufanhan[使用道具]
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发表于 2014-6-10 16:47 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
应该很好做的啊。。。乙醇做溶剂，反应完后就有产物析出的了。。。
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jiushi[使用道具]
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发表于 2014-6-10 16:47 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
酮的羰基上，伯胺的N上至少连有一个芳香基团，才能生成稳定的席夫碱吧！
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发表于 2014-6-10 16:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
真的吗？那我的羰基连在二茂铁上也应该算是连了一个芳香基团吧？但是好像生成不了
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shuishui[使用道具]
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发表于 2014-6-10 16:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
醛和酮上的羰基的C原子由sp2杂化转化为sp3杂化（过渡态），键角由120度变为109.5度，宜选择体积小的R1，R2（羰基C上的）基团有利于反应的进行
      我估计是因为二茂铁的基团太大，位阻效应，导致无法生成过渡态，反应很难进行。个人意见。
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teddy[使用道具]
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发表于 2014-6-10 16:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
分析的有道理，我就是设计的思路就是想把二茂铁基团连在其它物质上去，本来最好就是用二茂铁甲醛最好，但是二茂铁甲醛合成的时候要用到剧毒物质三氯氧磷，所以放弃了用二茂铁甲醛而选择乙酰二茂 铁，文献报道二茂铁甲醛和乙酰二茂铁都可与氨基化合物反应的，但是我做的效果不是很好，不知道问题出在哪里?
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